Terminé

A Phase I Safety and Immunogenicity Trial of UBI SynVac (HIV-1 MN Octameric V3 Peptide Vaccine)

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Ce qui est testé

rgp120/HIV-1MN Monovalent Octameric V3 Peptide Vaccine

Biologique
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+11

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 60 ans
+15 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 1
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

It is likely that the ultimate control of AIDS will depend on the development of safe and effective vaccines against HIV-1. SynVac is a synthetic candidate vaccine based on eight V3-derived peptides attached to a heptalysyl core to form radial octamers. In animal studies, the vaccine appears safe and demonstrates the capability for producing immune responses. Twelve volunteers are entered at one of three dose levels of SynVac. At each dose level, 10 volunteers receive vaccine and two receive placebo. At least eight volunteers at each dose level must be monitored for 1 week before subsequent volunteers are entered at the next higher level. Intramuscular injections are given on day 0, 28, and 168. Approximately 12 clinic visits are required.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusInfections à VIH

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
CD4 count >= 400 cells/mm3.

Normal history and physical exam.

Normal urinalysis.

Negative for HIV by ELISA within 6 weeks of immunization.

11 critères d'exclusion empêchent la participation
History of anaphylaxis or other serious adverse reactions to vaccines.

Blood products or immunoglobulin within the past 6 months.

Active syphilis (volunteers are eligible if serology is documented to be a false positive or due to a remote (> 6 months) treated infection).

History of immunodeficiency, chronic illness, autoimmune disease, or use of immunosuppressive medications.

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

St Louis Univ School of Medicine

St Louis, United StatesOuvrir St Louis Univ School of Medicine dans Google Maps

Univ of Rochester Med Ctr

Rochester, United States
Terminé2 Centres d'Étude