A Randomized, Comparative, Prospective Study of Daily Trimethoprim / Sulfamethoxazole (TMS) and Thrice-Weekly TMS for Prophylaxis Against PCP in HIV-Infected Patients
Sulfamethoxazole-Trimethoprim
Infections transmises par le sang+23
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Étude thérapeutique
Résumé
Previous tests have shown that SMX/TMP given daily is effective in preventing recurrence of PCP and may be effective in preventing PCP in patients who have never developed it. Because SMX/TMP can cause side effects, this study will attempt to determine the safest and most effective dose of this combination. Patients receive SMX/TMP orally on a daily or thrice-weekly basis. Patients are clinically evaluated every 4 months. Patients on daily SMX/TMP who develop a drug-related toxicity may be switched to thrice-weekly SMX/TMP. Duration of follow-up is 12 months.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 13 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria Patients must have: HIV infection. CD4 count <= 200 cells/mm3 OR a history of prior PCP. No active pneumocystosis. Patients or their guardians must sign informed consent. Pregnant patients are eligible at the clinician's discretion. Patients who do not meet required laboratory values may be eligible at the discretion of the clinician. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following symptoms and conditions are excluded: Known treatment-limiting reaction to sulfonamides or trimethoprim. Concurrent Medication: Excluded: Other PCP prophylaxis or medication with anti-PCP activity.
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 24 sites
Community Consortium of San Francisco
San Francisco, United StatesOuvrir Community Consortium of San Francisco dans Google MapsStanford Univ School of Medicine
Stanford, United StatesDenver CPCRA / Denver Public Hlth
Denver, United StatesWilmington Hosp / Med Ctr of Delaware
Wilmington, United States