Terminé

A Phase I Safety, Efficacy, and Pharmacokinetic Study of 2',3'-Dideoxyinosine (ddI) Administered Twice Daily to Patients With AIDS or AIDS Related Complex

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Ce qui est testé

Didanosine

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+14

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
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Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Zidovudine (AZT) has produced the best clinical results in the drug therapy of AIDS to date, but it produces toxicity in approximately 50 percent of patients. Early data show that ddI possesses high antiviral activity and less toxicity than AZT. The most effective route and dose of ddI has yet to be determined. Patients are given intravenous drug for 14 days with a 1 day washout period, then 76 weeks of oral medication. To expedite this safety study and still be able to maintain close monitoring of the patient's health, an overlapping dosing regimen is used. After 6 patients have been enrolled and at least 4 have completed 4 weeks of dosing without significant toxic effects, a second group of patients is started at the next dose level. AMENDED: An alternative oral dosing formulation of ddI will be provided as a buffer powder blend packaged in sealed foil sachets in several strengths.

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 4 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

42 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience AcquiseComplexe associé au SIDAInfections à VIH

Critères

Inclusion Criteria Concurrent Medication: Recommended: Allopurinol for consistent occurrence of hyperuricemia observed with 2',3'-dideoxyinosine (ddI) administration. Allowed: Aerosolized pentamidine for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) prophylaxis. Oral acyclovir for herpes simplex infections provided ddI dosing is suspended during this time. Ketoconazole for patients not responding to any other therapy and after consultation with the sponsor. Symptomatic therapy such as analgesics, antihistamines, antiemetics, antidiarrheal agents, or other supportive therapy may be administered as deemed necessary by the principal investigator. Aspirin rather than acetaminophen for fever. Patients with the following will be included: An absence of life-threatening opportunistic infection on enrollment. A life expectancy less than 6 months. Available for follow-up for at least 6 months. Able to provide informed consent. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with the following are excluded: Intractable diarrhea. No venous access. A history of or propensity for seizure disorders. A history of past or current heart disease or other significant abnormality on routine EKG. Concurrent Medication: Excluded: Adenine deaminase inhibitors. Trimethoprim / sulfamethoxazole for Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) infections. Antibiotics. Acetaminophen for therapy of fever. Patients with the following are excluded: Intractable diarrhea. A life expectancy less than 6 months. No venous access. A history of or propensity for seizure disorders. A history of past or current heart disease or other significant abnormality on routine EKG. Prior Medication: Excluded: Any agent known as a potent inducer or inhibitor of drug-metabolizing enzymes. Excluded within 2 weeks of study entry: Trimethoprim / sulfamethoxazole. Excluded within 1 month of study entry: Any antiretroviral drug. Investigational agents. 2',3'-didanosine. AL721. Interferons. Immunomodulating drugs. Excluded within 3 months of study entry: Ribavirin. Cytotoxic agents. Risk Behavior: Excluded: Active alcohol or drug abuse sufficient in the investigator's opinion to prevent adequate compliance.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

SUNY - Buffalo, Erie County Medical Ctr.

Buffalo, United StatesOuvrir SUNY - Buffalo, Erie County Medical Ctr. dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude