Terminé

Influence of Probenecid and Quinine on the Pharmacokinetics of Azidothymidine

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Ce qui est testé

Quinine sulfate

+ Probenecid
+ Zidovudine
Médicament
Qui peut participer

HIV Infections

À partir de 18 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 3 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Part I studies the effect of quinine on how zidovudine (AZT) is used by the body and eliminated through the kidneys in HIV infected patients. Part II studies the effect of probenecid and quinine on the same aspects. Because AZT leaves the bloodstream quickly, patients must take the drug frequently to keep adequate amounts in their bodies. Probenecid and quinine may slow down the rate at which AZT leaves the body. Therefore, taking these drugs along with AZT may reduce the amount of AZT needed for treatment. Because AZT leaves the bloodstream quickly, patients must take the drug frequently to keep adequate amounts in their bodies. Probenecid and quinine may slow down the rate at which AZT leaves the body. Therefore, taking these drugs along with AZT may reduce the amount of AZT needed for treatment. In part I, four patients who are now receiving AZT at the usual dose take part in pharmacokinetic studies (how much of the drug enters the blood stream, what happens to the drug in the body, and how it leaves the body) of AZT defined after a dose while at steady state and then again after a new steady state has been reached following the addition of quinine sulfate. Part II studies the pharmacokinetics of AZT in eight patients receiving AZT at 1 of 2 doses and then at the lower dose of AZT plus probenecid with or without quinine.

Titre officielInfluence of Probenecid and Quinine on the Pharmacokinetics of Azidothymidine 
Sponsor principalNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Dernière mise à jour : 3 novembre 2021
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
12 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en ouvert, tous les participants ainsi que les chercheurs savent quel traitement est administré. Ce type de protocole est utilisé lorsqu'il n'est pas nécessaire ou pas possible de masquer les traitements.

Autres méthodes de masquage
Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 18 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
HIV Infections
Critères

Inclusion Criteria Patients must: * Have symptomatic HIV infection. * Be taking zidovudine (AZT), 100 or 200 mg, 5 or 6 x/day. Allowed: * History of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP). * Advanced AIDS related complex (ARC). * HIV antibody positive with an absolute CD4 lymphocyte count of \< 200 cells/mm3 before study entry. Exclusion Criteria Co-existing Condition: Patients with any of the following conditions are excluded: * Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. * Allergy to sulfa drugs, probenecid, or quinine. Concurrent Medication: Excluded: - Other drugs that might influence the metabolism or renal excretion of zidovudine (AZT).



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Johns Hopkins HospBaltimore, United StatesVoir le site

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