Terminé

Estrogen and Graft Atherosclerosis Research Trial (EAGER)

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Ce qui est testé

hormone replacement therapy

+ estrogens

+ medroxyprogesterone

Médicament
Qui peut participer

Maladies Occlusives des Artères+5

+ Artériosclérose

+ Maladies vasculaires

De 45 à 75 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 18 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Coronary atherosclerosis is a major cause of death in women in the United States. Although coronary artery bypass surgery decreases symptomatic and clinical evidence of ischemia, it does not alter the underlying process. Patients may present several years later with recurrent symptoms that may be a result of occlusion of saphenous vein grafts, development of atherosclerotic disease in vein grafts, or progression of underlying disease. Any intervention that can reduce the rate of progression of coronary atherosclerosis following bypass surgery would provide significant benefit for women following bypass surgery and possibly for other women with atherosclerotic disease. Observational studies suggest that postmenopausal estrogen replacement therapy is associated with a reduction in cardiac morbidity. DESIGN NARRATIVE: The study was a randomized, double-blind, controlled trial. Subjects were randomized to conjugated estrogen with daily medroxyprogesterone or placebo within two weeks of bypass surgery. Graft occlusion and development of vein graft atherosclerosis were measured by comparing quantitative coronary angiographic and vascular ultrasonic assessment of disease severity and extent performed at six months and three and a half years after randomization. The primary outcome variables included the occurrence of graft occlusion at six months and the change in severity and extent of atherosclerosis in the saphenous vein grafts over three years. The trial determined the influence of hormone replacement therapy on the primary outcome variables. The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

NCT00000605
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 18 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 75 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies Occlusives des ArtèresArtérioscléroseMaladies vasculairesMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesIschémie myocardique

Critères

Postmenopausal women who had undergone coronary artery bypass graft.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude