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Diet and Exercise for Elevated Risk (DEER)

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires
+4

+ Maladies Cardiaques
+ Hypercholestérolémie
De 30 à 64 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 1991
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 août 1991Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: The NCEP is a major public education program providing advice to physicians and the public on management and prevention of coronary heart disease. However, data supporting the advice are derived primarily from middle-aged men, with less data available for women and older individuals. Furthermore, there have been recent reports that when low saturated fat diets such as the NCEP Step One and NCEP Step Two diets, are followed, HDL-cholesterol is lowered as well as LDL-cholesterol. DESIGN NARRATIVE: Randomized, controlled, factorial design powered for men and women separately. One hundred eighty postmenopausal women, 45 through 64 years of age, and 197 men, 30 through 64 years of age, who had low high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels (< or =59 mg per deciliter in women and < or =44 mg per deciliter in men) and moderately elevated levels of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol (>125 mg per deciliter but <210 mg per deciliter in women and >125 mg per deciliter but <190 mg per deciliter in men) were enrolled. The subjects were randomly assigned to aerobic exercise, the NCEP Step 2 diet, or diet plus exercise, or to a control group, which received no intervention. The four interventions were delivered for one year: usual care (written dietary materials only with delayed intervention optional), exercise only (supervised, progressive aerobic exercise program at least three times per week), diet only (group and individual dietary instruction on the NCEP Step One/Step Two diet delivered by registered dietitians), and diet plus exercise. At baseline and at the end of one year, measurements were made of blood lipids and lipoproteins, plasma glucose and insulin, glucose tolerance, blood pressure, body composition through hydrostatic weighing and waist and hip circumterences, aerobic fitness (VO2 max), and five unannounced 24-hr. recalls. The primary outcomes measured was HDL-cholesterol, major secondary endpoints included LDL-C, LDL-C/HDL-C ratio, and triglycerides.

Titre officielDiet and Exercise for Elevated Risk (DEER) 
NCT00000598
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 18 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants reçoivent différentes combinaisons de traitements afin d'évaluer leur interaction. Ce modèle permet de déterminer si une combinaison est plus efficace qu'un traitement pris seul.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation parallèle
: les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 30 à 64 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Maladies Cardiovasculaires
Maladies Cardiaques
Hypercholestérolémie
Hyperlipidémies
Maladies métaboliques
Dyslipidémies
Troubles du métabolisme des lipides
Critères

Men with with LDL-cholesterol of 125-189 mg/dL and HDL-cholesterol below or equal to 44 mg/dL, and postmenopausal women, age 45 to 64, with LDL-cholesterol of 125 to 209 mg/dL and HDL-cholesterol below or equal to 59 mg/dL.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude