Terminé

Granulocyte Transfusion Study

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Ce qui est testé

leukocyte transfusions

Procédure
Qui peut participer

Infections

À partir de 12 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1976
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 26 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1976

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Infection remains a major cause of death in patients receiving chemotherapy for malignant diseases. One approach to the problem of septicemia and high mortality in these patients was the therapeutic use of granulocyte transfusions. Improvements in collection techniques, employing continuous flow centrifugation, permitted the collection of granulocytes from a single, normal donor in sufficient numbers to study their application in the treatment of infections in granulocytopenic patients. Studies had demonstrated the efficacy of granulocyte transfusions as an adjunct in the therapy of septicemia due to gram negative microorganisms associated with granulocytopenia. The aims of the study were to determine (1) whether infections could be prevented in patients who received granulocytes prophylactically and (2) whether recovery from infection was aided in patients who received granulocytes therapeutically. Both trials utilized controls who received no granulocytes. Four contracts were awarded in September 1976. The protocol designed to evaluate the efficacy of prophylactic granulocyte transfusions was completed at the close of 1977. The protocol for the therapeutic trial was completed in April 1978. Approximately 90 patients were randomized in the prophylactic trial and 51 in the therapeutic trial. The Recruitment and Intervention Phase ended in February 1980. The trial has concluded. DESIGN NARRATIVE: Prophylactic Trial and Therapeutic Trial: randomized, non-blind, sequential. Eligible patients were randomized to daily granulocyte transfusions or no granulocyte transfusions. The study completion date listed in this record was inferred from the first publication listed in the Citations section of this study record.

NCT00000581
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 26 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 12 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Infections

Critères

Prophylactic Trial: males and females, 12 years or older, who were in the first induction phase of chemotherapy for acute leukemia, who had severe neutropenia, and who did not have documented infection. Therapeutic Trial: males and females, any

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude