Terminé

Trial of Inspiratory Muscle Rest and Exercise in Chronic Obstructive Lung Disease

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Ce qui est testé

ventilators, negative pressure

Dispositif médical
Qui peut participer

Lung Diseases

+ Lung Diseases, Obstructive
+ Chronic Obstructive Pulmonary Disease
De 30 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : février 1986

Résumé

Sponsor principalMcGill University
Dernière mise à jour : 29 décembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 février 1986Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To test the effectiveness of ventilatory muscle rest (VMR) using home negative pressure ventilation (NPV) in improving exercise performance, alleviating dyspnea, and improving the quality of life in patients with severe chronic obstructive lung disease. BACKGROUND: The potential importance of respiratory, chiefly inspiratory-muscle, fatigue had only recently been appreciated. If inspiratory muscles fail, so does ventilation and tissue respiration. There are theoretical reasons to postulate inspiratory muscle failure in chronic obstructive pulmonary disease, and suggestions that it may occur in an acute form with exacerbations and in a chronic form during 'stability'. There are two therapeutic strategies available for prevention and treatment of inspiratory muscle fatigue: training inspiratory muscles to increase their efficiency and resting fatigued muscles. The former should work if chronic fatigue is not present, and the latter should allow recovery from chronic fatigue, so the two approaches are not necessarily mutually exclusive. This proposal was originally designed to test the efficacy of each of these therapies alone and also in combination; however, given the experience of a pretrial period, these goals were scaled back. Since there was reason to believe that VMR may be more effective than IMT, the trial focused on VMR and sham VMR only. Ventilatory muscle rest was applied using a negative pressure ventilation suit sealed at the patient's hips, arms, and neck. A widebore tube connected to a fitting in the suit above the grid on the chest and upper abdomen transmitted negative pressure to the chest wall from the pump, thereby inflating the lungs. The evidence for chronic inspiratory muscle fatigue in patients with COLD resided largely in several relatively poorly controlled studies indicating that nocturnal artificial ventilation, which presumably rested the inspiratory muscles, produced improvement in daytime function and blood gases. The trial produced some badly needed data on both the occurrence of inspiratory muscle fatigue in COLD patients and its treatment with VMR. DESIGN NARRATIVE: Randomized, blinded. A total of 1,231 patients in the metropolitan Montreal area were screened. Of these, 348 were recruited to enter a four week stabilization period, and 184 were subsequently randomized to either active or sham negative pressure ventilation (NPV). A five day in-hospital period was used to train patients in ventilator use and obtain baseline measures of exercise capacity, lung function, respiratory symptoms, and quality of life. Randomization was stratified on the basis of whether or not the patient had been receiving oxygen at home. Home ventilation treatment took place during a following 12-week period. Respirator use was recorded from patient logs and from concealed meters installed in the units. Patients received four home visits by physiotherapists during the 12-week period and returned to the hospital for follow-up at four and twelve weeks post-discharge for reassessment. The principal outcome measure was the distance in meters walked in six minutes. Secondary outcome measures were cycle exercise endurance time, severity of dyspnea, quality of life, arterial blood gas tensions, and respiratory muscle strength.

Titre officielTrial of Inspiratory Muscle Rest and Exercise in Chronic Obstructive Lung Disease 
Sponsor principalMcGill University
Dernière mise à jour : 29 décembre 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 30 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Lung Diseases
Lung Diseases, Obstructive
Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Critères

No eligibility criteria



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude