Terminé

Shock Trial: Should We Emergently Revascularize Occluded Coronaries for Cardiogenic Shock.

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Ce qui est testé

angioplasty, transluminal, percutaneous coronary

+ coronary artery bypass
+ thrombolytic therapy
Procédure
Médicament
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+3

+ Coronary Disease
+ Heart Diseases
De 18 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1994

Résumé

Sponsor principalCarelon Research
Dernière mise à jour : 4 mars 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1994Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To test if early revascularization, primarily with angioplasty (PTCA) or bypass surgery (CABG), reduced all-cause in-hospital mortality from cardiogenic shock compared to conventional treatment, including thrombolysis. BACKGROUND: Approximately 7.5 percent of all acute myocardial infarctions which are diagnosed in an emergency room or in-hospital lead to cardiogenic shock and an in-hospital death rate of 70 to 80 percent, usually within one to two days of diagnosis of cardiogenic shock. The high death rate has not changed in the last two decades. Non-random clinical series and animal studies suggest that rapid revascularization following cardiogenic shock complicating acute myocardial infarction may substantially improve survival. However, the apparent benefit reported in the non-random clinic studies could have resulted partly from a selection bias towards patients with a better prognosis. DESIGN NARRATIVE: Randomized, multicenter, Phase III, controlled clinical trial. Patients with shock due to left ventricular failure complicating myocardial infarction were randomly assigned to emergency revascularization or initial medical stabilization. Revascularization was accomplished by either coronary-artery bypass grafting or angioplasty. A total of 152 patients were randomized to early revascularization and 150 patients to conventional therapy consisting of thrombolytics and a possible late attempt at revascularization. Intraaortic balloon counterpulsation was performed in 86 percent of the patients in both groups. The primary endpoint was mortality from all causes at 30 days. Secondary endpoints included all-cause mortality at six months and assessment of the quality of life in survivors after discharge. All patients with a clinically suspected diagnosis of cardiogenic shock complicating myocardial infarction formed a registry, with limited information collected on in-hospital procedures, medications, length of stay and vital status at discharge. The study has been extended through June, 2005 for patient follow-up and data analyses. Long-term survival rates (6 to 11 years post-MI) will be estimated and the quality of life of survivors of acute MI complicated by cardiogenic shock will be studied. Extended trial data analyses will be conducted: a) To determine the early echocardiographic parameters which are associated with one year survival in cardiogenic shock patients, and to assess the interaction of these parameters with early revascularization; b) To examine differences in disease course and patient outcome as a function of age, gender, national practice, and changes in serial hemodynamic measurements, as well as to better characterize the related conditions and complications of cardiogenic shock.

Titre officielShock Trial: Should We Emergently Revascularize Occluded Coronaries for Cardiogenic Shock. 
Sponsor principalCarelon Research
Dernière mise à jour : 4 mars 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Coronary Disease
Heart Diseases
Myocardial Infarction
Myocardial Ischemia
Shock, Cardiogenic
Critères

Men and women with myocardial infarction and cardiogenic shock.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude