Terminé

Recurrent Carotid Stenosis

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Ce qui est testé

aspirin

+ dipyridamole
Médicament
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+2

+ Carotid Stenosis
+ Cerebrovascular Disorders
De 18 à 75 ans

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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 1986

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Résumé

Sponsor principalEmory University
Dernière mise à jour : 11 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 août 1986Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To determine whether recurrent stenosis following carotid endarterectomy could be reduced by pre- and post-operative oral administration of platelet-inhibiting drugs. BACKGROUND: Following endarterectomy, platelets adhere and aggregate on the endarterectomized surface and release platelet-derived growth factor which induces smooth muscle cell migration and proliferation which may result in restenosis. Many patients had been treated with aspirin and dipyridamole, but not in a controlled trial. The Recurrent Carotid Stenosis Study established whether antiplatelet therapy was beneficial in the prevention of recurrent carotid artery stenosis. DESIGN NARRATIVE: Randomized, double-blind. Eighty-three patients (90 endarterectomies) were randomly assigned to receive 325 mg of oral aspirin plus 75 mg of dipyridamole, beginning 12 hours pre-operatively, followed by a second dose administered within eight hours after the operation, and given three times daily thereafter for one year. Eighty patients (85 endarterectomies) received placebo. After the adequacy of the surgical procedure was confirmed by intraoperative angiography, restenosis at the endarterectomy sites was evaluated using serial duplex ultrasound before hospital discharge and at three-month intervals postoperatively for one year.

Titre officielRecurrent Carotid Stenosis 
Sponsor principalEmory University
Dernière mise à jour : 11 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire : basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.
Aucune (un seul groupe de participants) : tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en double aveugle, ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré. C'est la méthode la plus rigoureuse pour éviter tout biais lié aux attentes et garantir des résultats fiables.

Autres méthodes de masquage
En ouvert : tout le monde connaît le traitement administré.
Simple aveugle : les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.
Triple aveugle : Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.
Quadruple aveugle : Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Carotid Stenosis
Cerebrovascular Disorders
Heart Diseases
Vascular Diseases
Critères

Men and women who had recently undergone carotid endarterectomy.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 
TerminéAucun centre d'étude