Terminé

Sodium-Potassium Blood Pressure Trial in Children

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Ce qui est testé

diet, sodium-restricted

+ diet, potassium-supplemented

Comportemental
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+1

+ Maladies Cardiaques

+ Hypertension

De 10 à 13 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 4
Interventionnel
Date de début : août 1985
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 29 mai 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1985

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: Since 1970, children and adolescents with hypertension have been detected with increasing frequency. Many of them were thought to have primary or essential hypertension and it remained unclear how they should be managed. Additionally, since tracking of blood pressure occurred even in early life, it was believed that youngsters with blood pressures persistently in the upper deciles for age were at increased risk for later hypertension. No clinical trials had been performed in this age group to examine the effects of non-pharmacologic or drug therapy in lowering blood pressure. The trial was one of the first attempts to examine the effects of a nutritional intervention on the rate of rise of blood pressure in late childhood and early adolescence. DESIGN NARRATIVE: Randomized, partial-blind. After 19,542 fifth to eighth grade students were screened, 210 (105 boys and 105 girls) from the upper 15 percentiles of blood pressure distribution were randomly assigned to one of three groups: low sodium diet (70 mmol sodium intake per day), potassium chloride supplementation (normal diet plus 1 mmol/kg potassium chloride per day), and placebo (normal diet plus placebo capsule). Capsules for the potassium chloride and placebo groups were administered in a double blind protocol. Blood pressure was measured every three months for three years. The effect of the intervention was determined by comparing the rate of rise (slope) of blood pressure among the groups using a random-coefficient growth curve model.

NCT00000521
Sponsor principalUniversity of Minnesota
Dernière mise à jour : 29 mai 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

285 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 10 à 13 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesHypertensionMaladies vasculaires

Critères

Children in grades 5 through 8 whose systolic blood pressure was greater than or equal to 120 mm Hg on two visits.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude