Terminé

Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP)

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Ce qui est testé

chlorthalidone

+ atenolol

+ reserpine

Médicament
Qui peut participer

Maladies du cerveau+5

+ Maladies du système nerveux central

+ Maladies du système nerveux

De 60 à 100 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juin 1984
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 15 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1984

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: More than 3 million persons in the United States over the age of 60 have isolated systolic hypertension. They face an excess risk (2-3 fold) of stroke, other cardiovascular disease and death. Population-based data show that the prevalence rises from approximately 8 percent in the age group 60-69 years to approximately 20 percent over the age of 80. Based on available data, an annual stroke rate of 2.0 percent has been estimated in this population. The full-scale clinical trial followed a pilot study conducted from 1980 to 1983. Recruitment in the trial began in March 1985 and was finished in January 1988. Follow-up ended in February 1991. Data analysis continued through October 1996. DESIGN NARRATIVE: A randomized, double-blind trial in which 2,365 subjects were assigned to active treatment and 2,371 to placebo. For the active treatment group, a stepped-care regimen was used which included chlorthalidone 12.5 or 25 mg/day, and as needed, addition of atenolol 25 or 50 mg/day or reserpine, 0.05 or 0.10 mg/day. Treatment goal was to reduce systolic blood pressure by at least 20 mm Hg from baseline and to below 160 mm Hg with minimal amounts of study medication. The primary endpoint was the incidence of fatal and non-fatal stroke. Secondary endpoints were cardiovascular and coronary morbidity and mortality, all-cause mortality, and quality-of-life measures.

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 15 avril 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 60 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies du système nerveux centralMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesMaladies CardiovasculairesTroubles cérébro-vasculairesMaladies CardiaquesHypertension

Critères

Men and women, aged 60 or over, with isolated systolic hypertension.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude