Terminé

Platelet-Inhibitor Drug Trial in Coronary Angioplasty

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Ce qui est testé

aspirin

+ dipyridamole

+ angioplasty, transluminal, percutaneous coronary

MédicamentProcédure
Qui peut participer

Douleur thoracique+8

+ Manifestations Neurologiques

+ Douleur

De 18 à 80 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1983
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Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 26 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1983

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

BACKGROUND: By dilating coronary stenoses, PTCA can relieve angina pectoris and improve exercise tolerance and left ventricular function. However, restenosis occurs in 20-30 percent of dilated stenoses within three to six months following PTCA making it necessary to restrict patient activities, resume antianginal medications, repeat PTCA, or perform coronary artery bypass surgery. Balloon dilatation of the atherosclerotic lesion damages the endothelium, intima, and media of the artery. This may lead to restenosis via platelet deposition, mural thrombus formation, and intimal proliferation by mechanisms that appear similar to those causing aortocoronary vein graft (ACVG) occlusions. It had been demonstrated that dipyridamole plus aspirin therapy suppressed these mechanisms of ACVG occlusion in the animal model, prolonged a shortened platelet survival in patients with coronary artery disease, and reduced ACVG occlusions in patients both early and late after the operation. Thus, a trial of these drugs in patients undergoing PTCA was a logical and necessary step to reduce the major shortcoming of the initially successful PTCA therapy, namely the high rate of restenosis. DESIGN NARRATIVE: Randomized, double-blind, fixed sample. Patients were randomized to treatment with dipyridamole plus aspirin or placebo. The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.

NCT00000510
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 26 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Douleur thoraciqueManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesAngine de PoitrineMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladies CardiaquesIschémie myocardique

Critères

Patients to age 80 with angina pectoris.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude