Terminé

Evaluation of SC-V Versus Conventional CPR

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Ce qui est testé

cardiopulmonary resuscitation

Procédure
Qui peut participer

Arrhythmia
+4

+ Cardiovascular Diseases
+ Heart Arrest
De 18 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1981

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 26 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1981Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To assess the benefits of a new method of cardiopulmonary resuscitation, SC-V CPR (simultaneous compression and ventilation CPR) in terms of short and long-term survival and lessened cerebral dysfunction. BACKGROUND: Since the 1960's, developments in cardiopulmonary resuscitation have resulted in the savings of countless numbers of lives. More recently, the emphasis has been on increasing CPR capability through the development of prehospital emergency care systems and the involvement of the lay public in the provision of CPR. The effectiveness of this technique in the prehospital setting has been demonstrated in several community studies of patients in cardiac arrest where survival rates ranged from 11-17 percent. Additionally, for patients in ventricular fibrillation, the proportion of patients discharged alive ranged from 14-30 percent in five cities where the outcome of EMS programs has been examined. These successes, however, concealed many failures in which CPR could not reverse death even though correctly applied within established periods between arrest and resuscitation. However, considerable potential existed for improving CPR techniques and for making additional inroads towards the estimated 100,000 deaths each year in the United States that could be reversed through the widespread application of CPR. A major goal of CPR is to maintain adequate peripheral perfusion (particularly the cerebral and coronary circulation) during cardiac arrest while attempts are being made to restore normal cardiac function. Maneuvers which increase intrathoracic pressure, such as total airway occlusion during chest compression and abdominal compression by binding, have been shown to increase carotid blood flow in the dog. Sixteen periods of conventional CPR followed by SC-V CPR and return to conventional CPR were studied in 11 cases of in-hospital cardiac arrest at Johns Hopkins University. The findings indicated that simultaneous compression and ventilation at high airway pressures (SC-V CPR) greatly increased carotid flow velocity and radial artery pressure over values achieved with conventional CPR. Maximum benefit was achieved in patients in whom standard or conventional cardiopulmonary resuscitation was least effective. The increases in flow index noted with simultaneous compression and ventilation were up to 274 percent of control. The success of this new method of CPR had been demonstrated during in-hospital clinical trials. The benefits of this method suggested the need to test the technique in the prehospital setting where the vast majority of cardiac arrests occur. DESIGN NARRATIVE: Units of the Miami and Dade County Rescue Squads utilized the technique in a mid-point cross-over design. One of the three shifts at each of the study rescue stations had been thoroughly instructed in the SC-V CPR protocol. A second crew was given an intensive review of conventional CPR methodology. The third shift initially received the conventional CPR review and continued to perform conventional CPR. After six months, the third shift was trained in SC-V CPR and utilized the technique for one year. At the cross-over point, the crew trained in SC-V CPR received the same intensive review of conventional CPR as did the other crew. The conventional CPR crews, in turn, were trained in SC-V CPR. Total sample size was 994 patients, 494 in the treatment group and 500 in the control group. The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.

Titre officielEvaluation of SC-V Versus Conventional CPR 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 26 novembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Les participants reçoivent différents traitements successivement, en changeant au cours de l'étude. Cela permet d'observer comment chaque participant réagit à plusieurs traitements.

Autres façons d'administrer les traitements
Groupe unique
: tous les participants reçoivent le même traitement.

Affectation parallèle
: les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Arrhythmia
Cardiovascular Diseases
Heart Arrest
Heart Diseases
Myocardial Infarction
Ventricular Fibrillation
Cerebral Anoxia
Critères

Men, women, and children in cardiac arrest for which CPR was initiated in ten minutes or less from the time of arrest.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude