Terminé

Management of Patent Ductus in Premature Infants

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Ce qui est testé

indomethacin

+ surgery, cardiovascular
Médicament
Procédure
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+1

+ Defect, Congenital Heart
+ Ductus Arteriosus, Patent
Jusqu'à 12 mois
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1978

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1978Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To evaluate the effects (up to one year of age) of indomethacin on the clinical course of patent ductus arteriosus (PDA) in premature infants (24 hours old or less) and to assess the relative merits of indomethacin and surgery in infants with persistent respiratory distress who were not treated early with indomethacin. Two concurrent trials were performed. BACKGROUND: The incidence of patent ductus arteriosus is higher in premature infants than in full-term infants and is highest in premature infants who have respiratory distress syndrome. It is generally agreed that intervention in an asymptomatic infant with a small left-to-right shunt is unnecessary, since the patent ductus almost invariably closes spontaneously and thus does not require surgery. A few infants will demonstrate signs of a large shunt during the course of respiratory distress syndrome. Many of these infants will improve with medical management of congestive heart failure, but others require surgical closure. A third group of babies with respiratory distress have severe progressive pulmonary disease requiring ventilatory support. There was disagreement as to whether elimination of the patent ductus in these infants resulted in decreased mortality. A variety of therapeutic approaches was being used, and there was no convincing evidence of the superiority of one treatment over another. DESIGN NARRATIVE: Trial A was a randomized, double-blind trial in which indomethacin plus usual medical therapy was compared with a placebo plus medical therapy. Where this regimen was unsuccessful, the code was broken, and infants who received indomethacin were treated surgically. Infants who had received placebo in Trial A were entered, if there were no contraindications to indomethacin, into Trial B. In Trial B, infants were randomized to surgery or indomethacin therapy. Those in whom indomethacin treatment was unsuccessful were treated surgically. The Recruitment and Intervention Phase began in April 1979. All patients were enrolled by March 31, 1981, and followed for one year after enrollment.

Titre officielManagement of Patent Ductus in Premature Infants 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en double aveugle, ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré. C'est la méthode la plus rigoureuse pour éviter tout biais lié aux attentes et garantir des résultats fiables.

Autres méthodes de masquage
En ouvert
: tout le monde connaît le traitement administré.

Simple aveugle
: les participants ignorent le traitement reçu, mais les chercheurs le connaissent.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Jusqu'à 12 moisTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Defect, Congenital Heart
Ductus Arteriosus, Patent
Heart Diseases
Critères

Boy and girl premature infants with patent ductus arteriosus. Birth weight of 1,750 grams or less. Admitted to participating institution within first 24 hours of life.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude