Terminé

Lifestyle Heart Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

diet, vegetarianism

+ diet, fat-restricted
+ exercise
Comportemental
Qui peut participer

Cardiovascular Diseases
+4

+ Coronary Arteriosclerosis
+ Coronary Disease
De 35 à 75 ans
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 1989

Résumé

Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 avril 1989Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To assess long-term effects of a strict lifestyle change program on lipids, blood pressure, myocardial perfusion, and coronary atherosclerosis. BACKGROUND: The trial was the first randomized, controlled trial to determine whether patients outside a hospital could be motivated to make and sustain comprehensive lifestyle changes and whether coronary disease regression could occur as a result of lifestyle changes alone. DESIGN NARRATIVE: Patients were randomly assigned to an experimental group or to a usual-care group. Experimental-group patients were prescribed a lifestyle program including a low-fat vegetarian diet, moderate aerobic exercise, stress management training, stopping smoking, and group support. No animal products were allowed in the vegetarian diet except egg white and one cup per day of non-fat milk or yogurt. The diet contained approximately 10 percent of calories as fat. Control-group patients were not asked to make lifestyle changes. Coronary angiography was performed at baseline and at one year to assess progression or regression of disease. Patients were recruited into the trial between January 1986 and November 1988. The trial was supported prior to April 1989 from various sources other than the National Heart, Lung, and Blood Institute. Follow-up continued for four years. The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.

Titre officielLifestyle Heart Trial 
Sponsor principalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Dernière mise à jour : 13 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Prévention
Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 35 à 75 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Cardiovascular Diseases
Coronary Arteriosclerosis
Coronary Disease
Heart Diseases
Hypercholesterolemia
Hypertension
Myocardial Ischemia
Critères

Men and women, ages 35 to 75, with angiographically documented one, two, or three vessel coronary disease; no myocardial infarction during the preceeding six weeks; and not receiving streptokinase, alteplase, or lipid-lowering drugs.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles. 

TerminéAucun centre d'étude