Terminé

Coping, Exposure, and Naltrexone Treatment With Alcoholics

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Ce qui est testé

naltrexone (Revia)

+ cognitive behavioral therapy

+ cue exposure treatment

MédicamentComportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+2

+ Troubles liés aux substances

+ Troubles liés à l'alcool

De 18 à 65 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

The study's purpose is to improve alcoholism treatment by investigating the combined effectiveness of a psychotherapy (Coping Skills Training and Cue Exposure Treatment - CSTCET) with naltrexone in a randomized clinical trial. Individuals will receive 2 weeks of CSTCET or a control treatment as inpatients followed by 12 consecutive weeks of receiving either naltrexone or placebo as outpatients. Followups at 24, 48, and 72 weeks after treatment is completed.

NCT00000449
Sponsor principalNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles liés à l'alcoolTroubles Induits par Produits ChimiquesAlcoolisme

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Répond aux critères de dépendance à l'alcool.
8 critères d'exclusion empêchent la participation
Suicidalité actuelle, homicidalité ou symptômes psychiatriques nécessitant une médication supplémentaire.
Des antécédents de psychose ou des symptômes psychotiques actuels.
Antécédents d'abus d'opioïdes au cours de l'année précédente.
Femmes enceintes, allaitantes ou n'utilisant pas une méthode de contraception fiable.
Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Brown University, Center for Alcohol and Addiction Studies

Providence, United StatesOuvrir Brown University, Center for Alcohol and Addiction Studies dans Google Maps
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