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Psychosocial Intervention for Acute Low Back Pain (ALBP)

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1977
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Résumé

Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1977

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acute low back pain (ALBP) is very prevalent in the United States, accounting for substantial morbidity, functional limitations, pain, and health care costs. Psychosocial interventions that target improved symptom control and patient functioning have the potential to improve the outcomes of patients with ALBP. This study evaluates a psychosocial intervention designed to enhance self-efficacy and social support for patients with ALBP. In this randomized, controlled trial, we will randomize eligible patients with ALBP to receive the intervention or usual care. The intervention program consists of: (1) patient education regarding ALBP; (2) explanations and rationales, in layperson's terms, of diagnostic and treatment options for ALBP; (3) discussions regarding the management of negative affect (i.e., depression, anger, fear, hostility, anxiety); (4) methods to involve social support systems; and (5) strategies to involve the primary care physician to reinforce patients' behaviors and progress. We will follow patients for 12 months and assess outcomes at 3 and 12 months. Primary outcomes are health-related quality of life (i.e., functional status, role function, back pain symptoms) and patient satisfaction with care. Secondary outcomes include health care use, direct health care costs, self-efficacy, and social support. We will also estimate the cost-effectiveness of the intervention. We will conduct this investigation among socioeconomically vulnerable patients with ALBP, a group that shoulders a disproportionate burden of disability and morbidity from musculoskeletal conditions and comorbid medical conditions.

Titre officielPsychosocial Intervention for Acute Low Back Pain (ALBP)
NCT00000418
Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

211 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Acute low back pain

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Chronic back pain (including surgery)

Disability claim for back pain

Nursing home resident

Severe impairment in hearing, vision, or speech

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Indiana University School of Medicine

Indianapolis, United StatesOuvrir Indiana University School of Medicine dans Google Maps
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