Terminé

Evaluation of a Low Back Pain Patient Education Program

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Ce qui est testé

Patient education evaluation

Procédure
Qui peut participer

Mal de dos+1

+ Manifestations Neurologiques

+ Douleur

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Date de début de l'étude : 1 février 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study will develop and evaluate in a randomized trial a low back pain intervention that allows subjects to talk with each other and with health professionals via an Internet discussion group. The intervention consists of a book and a videotape and is based on interaction with other participants in the program and health professionals through a closed password protected moderated Internet discussion group. Outcome measures include health behaviors, such as exercise; health status, such as pain and disability; and health care use, such as number of visits to doctors and other health care providers. Patients will be randomized either to the treatment group and followed for 6, 12, 18, and 24 months with the intervention.

Titre officielEvaluation of a Low Back Pain Patient Education Program 
NCT00000408
Sponsor principalStanford University
Dernière mise à jour : 14 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

580 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Mal de dosManifestations NeurologiquesDouleurDouleur au bas du dos

Critères

Inclusion Criteria: * Must live in the United States * Must understand and write English * Must have access to a computer with e-mail and expect to have this access for at least 3 years * Must be 18 years old * Must have seen a doctor for back pain at least once in the past year Exclusion Criteria: * Pregnancy * Back surgery in the past 6 months * Expectation of having back surgery in the next 6 months * Back pain due to a car accident or other major injury within the last 6 months * Back pain or sciatica due to systemic disease (inflammatory rheumatic diseases, tumor, or other) * Major physical or mental health condition for which one is currently being treated that severely limits daily activities * Terminal illness * Receiving disability or workers compensation insurance payments for back pain or sciatica * Presently involved in legal proceedings because of back pain or sciatica * Difficulty with bladder or bowel control that began with back pain or sciatica * No visits to a doctor in the past year for back pain or sciatica * Numbness in crotch area that began with back pain or sciatica * Age under 18

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Stanford University

Palo Alto, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude