Terminé

Effects of Strength Training on Knee Osteoarthritis

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Ce qui est testé

Progressive resistance exercise

Procédure
Qui peut participer

Osteoarthritis, Knee

À partir de 60 ans
+6 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1977

Résumé

Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 30 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 septembre 1977Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To understand the effects of leg strengthening exercise, we will study the effects of strength training of the legs in four groups of people: (1) osteoarthritis (OA) with knee pain; (2) OA without knee pain; (3) no OA but elderly with knee pain; and (4) normal elderly with no OA or knee pain. In each of the first three groups, we will look at whether people who do strength training have less pain and/or slower progression of x-ray signs of OA over 30 months than people who perform nonstrengthening, range-of-motion exercises. We are including the fourth group to find out whether people with OA (groups 1 \& 2) have the same response to strength training as healthy elderly people, and whether those with knee pain (groups 1 \& 3) have the same response to training as those without joint pain. Several studies have confirmed that weak leg muscles are associated with osteoarthritis (OA) of the knee. Studies of body composition in these people have also shown that, despite being weaker, people with OA have significantly greater muscle mass than those without OA, suggesting that those with OA may have the potential to greatly increase their strength. However, research has not clearly shown whether exercises designed to improve leg strength will decrease the severity of pain or slow the progression of OA based on radiographic (x-ray) analysis. To understand the effects of leg strengthening exercise, we will perform a randomized clinical trial of lower extremity strength training using four subgroups of people: (1) OA with knee pain; (2) OA without knee pain; (3) no OA with knee pain; and (4) normal elderly with no OA or knee pain. In each of the first three groups, we will determine whether people assigned to strength training have lower pain scores and/or slower progression of radiographic changes of OA over 30 months than controls who perform nonstrengthening exercises (i.e., range-of-motion exercises). We are including the fourth group to determine whether those with OA (groups 1 \& 2) exhibit the same response to strength training as healthy elderly people, and whether those with knee pain (groups 1 \& 3) have the same response to training as those without joint pain. We will also prospectively monitor changes in body composition and bone mass, quality of life, and symptoms of depression.

Titre officielEffects of Strength Training on Knee Osteoarthritis (OA) 
Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 30 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
280 participants à inclureNombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Comment les traitements sont administrés aux participants
Dans ce type d'étude, tous les participants reçoivent le même traitement. Ce modèle est utilisé pour évaluer les effets d'une seule intervention, sans comparaison avec un autre traitement.

Autres façons d'administrer les traitements
Affectation parallèle
: les participants sont répartis en groupes recevant chacun un traitement différent.

Affectation croisée
: les participants passent d'un traitement à un autre au cours de l'étude.

Plan factoriel
: les participants reçoivent des combinaisons de traitements pour évaluer leurs interactions.

Plan séquentiel
: les traitements sont administrés successivement selon un ordre prédéterminé, pouvant varier selon la réaction du participant.

Autre type d'attribution
: L'attribution des traitements ne suit pas de schéma standard ni de protocole prédéfini.

Comment la nature du traitement est tenue confidentielle
Dans une étude en simple aveugle, les participants ne savent pas quel traitement ils reçoivent, mais les chercheurs, eux, le savent. Cela limite l'influence des attentes des participants, tout en permettant un suivi rigoureux par les investigateurs.

Autres méthodes de masquage
En ouvert
: tout le monde connaît le traitement administré.

Double aveugle
: ni les participants ni les chercheurs ne savent quel traitement est administré.

Triple aveugle
: Les participants, les chercheurs et les personnes qui analysent les résultats ne savent pas quel traitement est administré.

Quadruple aveugle
: Les participants, les chercheurs, les personnes qui analysent les résultats et les professionnels de santé en charge du suivi ne savent pas non plus quel traitement est administré.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
À partir de 60 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Osteoarthritis, Knee
Critères
Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Males and females 60 to 100 years of age

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Knee joint replacement surgery

Diabetes mellitus

Uncontrollable hypertension

Neuropathies of the lower extremity



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
National Institute for Fitness and SportIndianapolis, United StatesVoir le site

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