Terminé

Effect of Doxycycline on Osteoarthritis (OA) Progression

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Ce qui est testé

Doxycycline

Médicament
Qui peut participer

Arthrite+2

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 45 à 64 ans
+23 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : septembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 30 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study is a double-blind, multicenter randomized controlled trial of doxycycline on osteoarthritis (OA) progression. Our previous research suggests that doxycycline might help prevent or slow OA development by reducing breakdown of cartilage in joints. The target population is one that is at high risk for the development of bilateral knee OA: overweight middle-aged women with unilateral knee OA at baseline. We hypothesize that doxycycline will decrease the severity or rate of progression of OA. We are recruiting 432 study participants across six clinical centers and randomizing them to treatment or placebo groups (N=216/group). Participants will receive either doxycycline (treatment) or placebo for 30 months. We will use several strategies to maximize compliance with the study medications and retention of participants in the study, including a "faintness-of-heart" test, which will be used at the outset to eliminate people unlikely to comply, and use of a computerized medicine cap to provide information on compliance with the prescribed dosing regimen between visits. These strategies will permit study personnel to aim their efforts to enhance compliance at those participants who can best benefit from these efforts. The primary outcome variable is minimum joint space width (or joint space narrowing, JSN) in the medial tibiofemoral compartment of the knee that is normal at baseline. In addition, we will examine changes in an algofunctional index (WOMAC), global arthritis activity, general health status (SF-36), and use of health services in the two treatment groups.

NCT00000403
Sponsor principalIndiana University
Dernière mise à jour : 30 avril 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

432 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 45 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies rhumatismalesArthrose

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ability to ambulate (move about) independently without assistive devices

Ability to read and write in English or Spanish and give informed consent

Postmenopausal status or otherwise incapable of childbearing

Unilateral knee OA at baseline

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17 critères d'exclusion empêchent la participation
A history of photosensitivity (sensitivity to light) or any other adverse reaction to a tetracycline

A known "secondary" cause of OA, including acute or chronic infectious OA; crystal-induced arthritis; systemic inflammatory connective tissue disease (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus); osteonecrosis; Paget's disease; or metabolic diseases, such as hemochromatosis, Wilson's disease, or ochronosis. Chondrocalcinosis, however, will not be an exclusion criterion

Charcot arthropathy

Conditions other than knee OA which limit lower extremity function and mobility and/or would confound the evaluation of knee pain and function (e.g., clinically significant spinal or hip arthritis, painful or dysfunctional feet, peripheral vascular disease, lumbar radiculopathy, stroke, etc.)

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

University of Alabama at Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama at Birmingham dans Google Maps

University of Arizona Arthritis Center

Tucson, United States

Northwestern University Medical Center

Chicago, United States

Indiana University Medical Center

Indianapolis, United States
Terminé6 Centres d'Étude