Terminé

Antidepressant Treatment of AIDS Related Depression.

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Imipramine hydrochloride

Médicament
Qui peut participer

Infections transmises par le sang+13

+ Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

De 18 à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGEIGY Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 23 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

To test the effectiveness treating AIDS related depression with imipramine hydrochloride. Depression syndromes are commonly associated with chronic, disabling, and fatal diseases. Due to the relentless course of HIV infection, there is a certain reluctance to treat the associated depression. In other illness, it has been proven that treating the depression often results in improvement of overall health status. This is a placebo controlled trial. Half of the patients are given imipramine hydrochloride every day for 6 weeks. Assessment is done by self reports and the Hamilton Depression Rating Scale. Prior to entry all patients are given a psychiatric evaluation. There is a cross over phase in which placebo non responders are entered into an open-label study and given imipramine hydrochloride.

NCT00000390
Sponsor principalGEIGY Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 23 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Infections transmises par le sangMaladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies TransmissiblesSyndromes de Déficience ImmunologiqueMaladies du Système ImmunitaireInfectionsInfections à RetroviridaeInfections à virus ARNMaladies Sexuellement TransmissiblesMaladies à virus lentMaladies viralesMaladies Sexuellement Transmissibles ViralesInfections à VIHInfections à LentivirusSyndrome d'Immunodéficience Acquise

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
CD4 Unspecified
May have been alcoholic or drug abuser 6 months previous
Patient must be ambulatory and relatively good health. Even if unable to work at least able to partially care care for self and not demented
Unspecified
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Current alcohol or drug abuse
Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded
Unspecified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

New York Hosp - Cornell Med Ctr

New York, United StatesOuvrir New York Hosp - Cornell Med Ctr dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude