Terminé

Antidepressant Treatment of AIDS Related Depression.

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Ce qui est testé

Imipramine hydrochloride

Médicament
Qui peut participer

Depression

De 18 à 65 ans
+8 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel

Résumé

Sponsor principalGEIGY Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 23 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

To test the effectiveness treating AIDS related depression with imipramine hydrochloride. Depression syndromes are commonly associated with chronic, disabling, and fatal diseases. Due to the relentless course of HIV infection, there is a certain reluctance to treat the associated depression. In other illness, it has been proven that treating the depression often results in improvement of overall health status. This is a placebo controlled trial. Half of the patients are given imipramine hydrochloride every day for 6 weeks. Assessment is done by self reports and the Hamilton Depression Rating Scale. Prior to entry all patients are given a psychiatric evaluation. There is a cross over phase in which placebo non responders are entered into an open-label study and given imipramine hydrochloride. To test the effectiveness treating AIDS related depression with imipramine hydrochloride. Depression syndromes are commonly associated with chronic, disabling, and fatal diseases. Due to the relentless course of HIV infection, there is a certain reluctance to treat the associated depression. In other illness, it has been proven that treating the depression often results in improvement of overall health status. This is a placebo controlled trial. Half of the patients are given imipramine hydrochloride every day for 6 weeks. Assessment is done by self reports and the Hamilton Depression Rating Scale. Prior to entry all patients are given a psychiatric evaluation. There is a cross over phase in which placebo non responders are entered into an open-label study and given imipramine hydrochloride.

Titre officielAntidepressant Treatment of AIDS Related Depression. 
Sponsor principalGEIGY Pharmaceuticals
Dernière mise à jour : 23 avril 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 18 à 65 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Conditions
Pathologie
Depression
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient must be ambulatory and relatively good health. Even if unable to work at least able to partially care care for self and not demented

May have been alcoholic or drug abuser 6 months previous

Unspecified

CD4 Unspecified

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded

Non ambulatory patients or those requiring extensive help in self care are excluded

Current alcohol or drug abuse

Unspecified


Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
New York Hosp - Cornell Med CtrNew York, United StatesVoir le site

Terminé1 Centres d'Étude