FamCentSelf-Management Therapy for Youth With Schizophrenia
Self-management therapy
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Troubles Mentaux
+ Troubles du Spectre de la Schizophrénie et Autres Troubles Psychotiques
+ Schizophrénie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.To test the effectiveness of a family-centered, community-based, self-management intervention (Self-Management Therapy) for adolescents with schizophrenia. The primary aim is to test its effectiveness in improving the adolescents' level of functioning in role performance, thinking/cognitive processing, behavior towards others, mood, and use of substances. The second aim is to assess the impact of the intervention on family functioning. The third aim is to describe the relationships among the process variables of the intervention. Nakagawa-Kogan's self-management nursing model, Kanfer's self-regulation theory, and Liberman's theory of stress and vulnerability provide the theoretical basis for the self-management intervention developed specifically for a population with deficits in cognitive processing. The intervention involves training in symptom awareness, stress management skills, problem-solving, and social skills. Parents and siblings are included to gain knowledge and skills to support the adolescents. The adolescent's level of functioning is assessed using the Child and Adolescent Functional Assessment Scale, the Birchwood Early Signs & Symptoms Scale for schizophrenia, and the DISA. Family Functioning is assessed by computing a Composite Family Functioning Index using weighted scores from the FACES II, Family Apgar, Family Empowerment, and Family Social Support scales. One parent is designated by the family to be the family respondent on the scales. The adolescents are referred to the study by mental health professionals. The intervention is administered in small multiple-family groups in 12 sessions over 7-1/2 months. Data are collected at 4 points in time: at baseline, after 6 intensive sessions, after 6 monthly reinforcement sessions, and 6 months post-intervention. ANCOVA is used to test the study hypotheses. Multivariate relationships are examined among the process variables of the intervention.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 15 à 19 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: - Patients must have: Schizophrenia as diagnosed according to DSM-IV criteria when screened by a mental health professional using the K-SADS and the DISA.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site