Terminé

Behavior Therapy for Children and Adolescents With Obsessive-Compulsive Disorder (OCD)

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Ce qui est testé

Exposure and Response Prevention

+ Family Treatment Program
+ Relaxation Training
Comportemental
Qui peut participer

Obsessive-Compulsive Disorder

De 8 à 17 ans
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : décembre 1998

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 12 février 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 décembre 1998Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to evaluate a behavioral treatment program for children and adolescents with OCD and their families. Exposure and Response Prevention (ERP) behavior therapy, in which the patient is gradually exposed to the object or situation that causes anxiety and is taught to refrain from responding in a compulsive manner, is combined with family counseling (Family Treatment Program). This treatment will be compared to Relaxation Training (RT). OCD is a long-term, often disabling disorder that can cause significant family disruption. ERP is a promising treatment for children with OCD, and it is thought that family participation (through the Family Treatment Program) may be a helpful addition. RT is a common treatment for anxiety. Patients are assigned randomly (like tossing a coin) to receive either the ERP/Family Treatment Program or RT. Both treatments will be delivered over 12 90-minute outpatient sessions to youngsters and their families. All participants (patients and family members) will be assessed for treatment response each month during treatment, after treatment is finished, and then at 2 follow-up visits over the following 6 months. A child/adolescent may be eligible for this study if he/she: Has obsessive-compulsive disorder (OCD), is medication-free, and is 8 to 17 years old. To evaluate a standardized multicomponent cognitive behavioral treatment program for child and adolescent obsessive-compulsive disorder (OCD). The treatment program consists of individual Exposure and Response Prevention (ERP) for the OCD child plus a concurrent family intervention designed to reduce OCD-related family conflict, facilitate family disengagement from the affected child's OCD behavior, and rebuild normal family interaction patterns. The ERP/Family Treatment Program is compared with Relaxation Training (RT). OCD is a chronic, often disabling disorder in childhood that has been associated with increased rates of parental psychopathology and significant disruptions in family relationships and functioning. Preliminary studies suggest that ERP is an effective treatment for children with OCD although no controlled trials to this effect have been published. RT was selected as the comparison treatment because of its credibility as an anxiety treatment and familiarity to potential subjects. RT has been used as a comparison condition for at least 2 randomized controlled ERP trials for adult OCD and shown to be ineffective in treating this disorder. Although it has long been hypothesized that family participation in treatment may be helpful, this is the first controlled study incorporating a systematic manualized family treatment component. Participants are randomly assigned to receive either the combined ERP/Family Treatment Program (n=56) or RT (n=24). Both treatments are delivered over 12 90-minute outpatient sessions according to detailed treatment manuals.Youth and families undergo comprehensive and systematic, including behavioral, assessments by blind clinical evaluators at baseline, monthly during treatment, post-treatment and 2 follow-up evaluations over 6 months. Treatment outcome is examined in multimodal fashion and across multiple functional domains with a special emphasis on family contextual variables. The impact of baseline functioning, including family context, and initial change over time on treatment outcome is also systematically evaluated.

Titre officielBehavior Therapy for Childhood OCD 
Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 12 février 2008
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Comment les participants sont répartis entre les groupes de l'étude
Dans cette étude clinique, les participants sont répartis de manière aléatoire, comme lors d'un tirage au sort. Cela garantit l'équité et réduit les biais, rendant les résultats plus fiables. En attribuant les participants au hasard, les chercheurs peuvent comparer les traitements sans influence extérieure.

Autres méthodes de répartition
Répartition non aléatoire
: basée sur des critères spécifiques comme l'état de santé ou la décision du médecin.

Aucune (un seul groupe de participants)
: tous les participants reçoivent le même traitement, aucune répartition n'est nécessaire.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 8 à 17 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Obsessive-Compulsive Disorder
Critères

Inclusion Criteria: - Patients must have: Obsessive-compulsive disorder for which he/she has not received medication.



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Univ. of California / Los Angeles / Neuropsychiatric Inst.Los Angeles, United StatesVoir le site

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