Long-Term Lithium for Aggressive Conduct Disorder
Lithium
+ Placebo
Troubles Mentaux+1
+ Troubles du déficit de l'attention et du comportement perturbateur
+ Troubles du développement neurologique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Psychotherapeutic agents are often administered without sufficient testing to children and adolescents, often on a long-term basis, to reduce aggression. Many pressures, including managed care, will increase the utilization of pharmacotherapy in the outpatient setting to treat serious problems. Lithium is the most promising agent for the treatment of aggression in children and adolescents. However, it has not been shown that lithium is an effective treatment for these patients in the outpatient (non-hospital) setting, or on a long-term basis. The purpose of this study is to examine the long-term effects of lithium used to treat children and adolescents with aggressive conduct disorder (severe aggression). The proposed study is a two-phased clinical trial of lithium for the treatment of aggression in conduct disorder. Both phases are double-blind and placebo-controlled with randomization and employ a parallel groups design. Phase 1 contains a short-term 8-week controlled trial, with twice as many subjects randomized to lithium as placebo, increasing the pool of potential lithium responders to continue to Phase 2. In Phase 2, lithium responders from Phase 1 enter a 6-month long-term controlled trial. Every attempt is made to define responders to lithium.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.59 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 9 à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Drexel University College of Medicine at Friends Hospital
Philadelphia, United StatesOuvrir Drexel University College of Medicine at Friends Hospital dans Google Maps