Terminé

Continuation ECT Vs Pharmacotherapy--Efficacy And Safety

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Ce qui est testé

Nortriptyline-lithium (NOR-Li)

+ Bilateral electroconvulsive therapy (ECT)

+ Continuation therapy

MédicamentProcédureComportemental
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles de l'humeur

+ Trouble dépressif majeur

De 18 à 80 ans
1 critère d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 20 décembre 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

To define the role of continuation electroconvulsive therapy (C-ECT) in relapse-prevention of seriously ill patients with major depressive disorder (MDD). To determine the relative efficacy and safety of C-ECT in comparison to the traditional approach of continuation pharmacotherapy (C-PHARM) to prevent relapses of MDD. Electroconvulsive therapy (ECT) is a highly effective treatment for MDD that is helpful for patients with the most severe forms of affective illness; however, relapse after successful acute phase ECT or pharmacotherapy remains a major public health problem. To prevent relapse in patients with MDD who have responded to ECT, the common practice is to prescribe an antidepressant (e.g., a tricyclic [TCA], a selective serotonin reuptake inhibitor [SSRI], or lithium) as continuation therapy. Recent studies show an alarmingly high relapse rate after ECT despite conventional continuation pharmacotherapy (C-PHARM). Continuation ECT (C-ECT) is also in widespread clinical use; however, its efficacy and safety have never been rigorously tested. Investigators at four sites (Mayo Clinic, UMDNJ-New Jersey Medical School, Zucker Hillside Hospital, and University of Texas SW Medical Center, Dallas) randomize patients to receive either C-ECT or an aggressive pharmacological strategy (nortriptyline and lithium in combination, [NOR-Li]) for 6 months following response to acute phase ECT. Raters at each site evaluate symptoms and side effects. On the basis of edited videotapes obtained at regular intervals, a site-independent, blinded evaluator also assesses symptoms. A neuropsychological battery is administered prior to acute phase ECT, shortly after the ECT course, 3 months after the end of the acute phase treatment, and at the end of the 6-month continuation trial. These continuation therapies are compared in their effects on relapse, cognitive performance, global functioning, side effects, and perceived health status. NOR and Li levels are optimized by blood level monitoring. Bilateral ECT, at progressively increasing intervals, are used for C-ECT. Methods are included to ensure the integrity of clinical diagnoses, symptom severity assessment, data collection and entry, and treatment delivery. In all patients, surreptitious use of prescription or recreational drugs is monitored by urine testing.

Sponsor principalNational Institute of Mental Health (NIMH)
Dernière mise à jour : 20 décembre 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de l'humeurTrouble dépressif majeurTrouble Dépressif

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients must have major depressive disorder that is responsive to acute phase ECT

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

New Jersey Medical School

Newark, United StatesOuvrir New Jersey Medical School dans Google Maps
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