Terminé

Evaluation of Lofexidine for Treatment of Opioid Withdrawal - 3

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Lofexidine

Médicament
Qui peut participer

Opioid-Related Disorders

+ Substance-Related Disorders
De 21 à 59 ans

Voir tous les critères d'éligibilité

Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 1996

Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 12 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude
Date de début de l'étude : 1 juillet 1996Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to determine the safety of lofexidine in the treatment of opiate withdrawal. Preliminary data will also be obtained to assess the ability of lofexidine to alleviate opiate withdrawal signs and symptoms.

Titre officielSafety Evaluation of Lofexidine for Treatment of Opioid Withdrawal 
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 12 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
Tout sexeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
De 21 à 59 ansTranche d'âge des participants éligibles à participer.
Volontaires sains non autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Opioid-Related Disorders
Substance-Related Disorders
Critères

Please contact site for information.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
University of PennsylvaniaPhiladelphia, United StatesVoir le site
Terminé1 Centres d'Étude