Suspendu

Effects of Stimulant Dependence on Human Striatal Dopamine System

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Ce qui est testé

radioactive substance

Procédure
Qui peut participer

Troubles Mentaux+2

+ Troubles liés aux substances

+ Troubles Induits par Produits Chimiques

De 21 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : mars 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 11 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

4-5 Day inpatient study. Participant will have scanned pictures (MRI & PET scans) taken of their brain after being injected with a small amount of WIN, a radioactive substance. Participants give daily urine samples and fill out health related questionnaires. It is important to determine whether the alterations characterized within one week of last drug use persist over a longer time period. Based on results of the studies from aims 1 & 2, we will decide which of the 2 probes, WIN or FDOPA-PET is the more sensitive index of stimulant-dependency-induced changes.

NCT00000350
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 11 janvier 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits ChimiquesTrouble de l'usage du tabacTroubles liés aux amphétamines

Critères

Inclusion Criteria: M/F, ages 21-50. Meet DSM-IV criteria for methamphetamine and nicotine dependence. Agree to conditions of the study and sign informed consent. Exclusion Criteria: Psychiatric disorder that requires medication therapy. History of seizures. Pregnant and/or nursing women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative/hypnotics. Acute hepatitis. Other medical conditions that deem participation to be unsafe.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Friends Research Institute

Los Angeles, United StatesOuvrir Friends Research Institute dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude