Rapid Evaluation of Cocaine Pharmacotherapies (Amantadine)
Collecte de données
Troubles Mentaux+1
+ Troubles liés aux substances
+ Troubles liés à la cocaïne
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 1996
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.16-week participation plus a 2 weekk lead-in period. Participants are assigned randomly to placebo or amantadine. Participants attend group meeting 3 times/week
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: M/F, ages 18-65. cocaine dependence according to DMS-IV criteria. Self-reported use within the last 30 days. Agreeable to conditions of the study and signed informed consent. Exclusion Criteria: Psychiatric disorder that requires medication therapy, history of seizures. Pregnant and/or nursing women. Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hypnotics. Acute hepatitis. Other medical conditions that deem participation to be unsafe.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Friends Research Institute
Los Angeles, United StatesOuvrir Friends Research Institute dans Google Maps