Terminé
Buprenorphine Combination Tablet Feasibility
Ce qui est testé
Buprenorphine/naloxone
Médicament
Qui peut participer
Troubles liés aux narcotiques+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés aux substances
De 21 à 50 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 1995
Résumé
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 17 août 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 août 1995
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to determine target dose range of buprenorphine/naloxone combination tablet that provides therapeutic response in opiate addicts with low to moderate dependence, and to identify appropriate initial induction dose in opiate addicts with low to moderate dependence."
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 17 août 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits ChimiquesTroubles liés aux opioïdes
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Agreeable to conditions of study and signed informed consent
Males/Females ages 21-50
Opiate dependence according to DSM-IV criteria
Self-reported use within the last 30 days
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Acute hepatitis
Dependence on etoh or benzodiazepines or other sedative-hypnotics
History of seizures
Other medical conditions that deem participation to be unsafe
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Friends Research Institute
Los Angeles, United StatesOuvrir Friends Research Institute dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude