Terminé

Target Dose Range Identification for Buprenorphine/Naloxone Combination Tablet in Low to Moderate Opiate Dependence

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

De 21 à 50 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : août 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on finding the right dose range of a medication called buprenorphine/naloxone combination tablet that can help individuals with low to moderate opiate addiction. The goal is to provide relief without causing dependence. The study is important as it aims to find an appropriate starting dose for treatment, potentially improving care for those struggling with opiate addiction. Participants in this study will receive the buprenorphine/naloxone combination tablet. The study measures the effectiveness of the treatment by evaluating opiate cravings, opiate use, and withdrawal symptoms. The aim is to find a balance where the medication reduces cravings and withdrawal symptoms without leading to further dependence.

Titre officielBuprenorphine Combination Tablet Feasibility
NCT00000298
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Opiate dependence according to DSM-IV criteria
Self-reported use within the last 30 days
Agreeable to conditions of study and signed informed consent
Males/Females ages 21-50
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Psychiatric disorder that requires medication therapy
History of seizures
Pregnant and/or nursing women
Dependence on etoh or benzodiazepines or other sedative-hypnotics
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Friends Research Institute

Los Angeles, United StatesOuvrir Friends Research Institute dans Google Maps
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