Terminé

Subjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide

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Ce qui est testé

30% Nitrous oxide

+ 0 g/Kg ethanol

+ 0.35 g/Kg ethanol

MédicamentAutre
Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to examine the subjective, psychomotor, and reinforcing effects of combined alcohol and nitrous oxide intake in healthy volunteers.

Titre officielSubjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide
NCT00000264
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

8 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Please contact site for information.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo

Groupe II

Comparateur actif

Groupe III

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

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