Terminé
Subjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide
Ce qui est testé
30% Nitrous oxide
+ 0 g/Kg ethanol
+ 0.35 g/Kg ethanol
MédicamentAutre
Qui peut participer
Troubles liés aux narcotiques+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés aux opioïdes
Comment se déroule l'étude
Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : septembre 1997
Résumé
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 septembre 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.The purpose of this study is to examine the subjective, psychomotor, and reinforcing effects of combined alcohol and nitrous oxide intake in healthy volunteers.
Titre officielSubjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
8 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques
Critères
Please contact site for information.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
University of Chicago, Anesthesia & Critical Care
Chicago, United StatesOuvrir University of Chicago, Anesthesia & Critical Care dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude