Terminé

Effects of Alcohol History on Effects of Sevoflurane and Nitrous Oxide

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Ce qui est testé

30% Nitrous oxide

+ Placebo

+ 0.2% sevoflurane

MédicamentAutre
Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+3

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

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Comment se déroule l'étude

Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The purpose of this study is to evaluate the effects of alcohol history on the subjective and reinforcing effects of sevoflurane and nitrous oxide in healthy volunteers. All subjects underwent psychomotor testing during 4 sessions of placebo, drug/placebo, and choice of intervention.

Titre officielEffects of Alcohol History on Effects of Sevoflurane and Nitrous Oxide
NCT00000261
Sponsor principalUniversity of Chicago
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles liés à l'alcoolTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Please contact site for information.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Chicago, United StatesOuvrir University of Chicago, Anesthesia & Critical Care dans Google Maps
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