Terminé

Evaluation of Twice-Maintenance Dose Buprenorphine for 48-Hour Effects

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

De 28 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on individuals who are on a daily maintenance dose of a medication called buprenorphine. The main goal is to find out if taking twice the usual daily dose every other day can still provide the same benefits without any changes in its effects, both positive and negative, for a full 48 hours. This research is important as it could potentially simplify the treatment process for those who require buprenorphine, making it more convenient and less frequent. During this study, participants will be given their buprenorphine dose in an alternate-day manner, meaning they will receive twice their usual dose every other day. The study will measure several outcomes to evaluate the effectiveness of this approach. These include identifying the right dose, monitoring drug use, assessing the effects of the opioid, observing any signs of opioid withdrawal, and measuring the diameter of the pupil. These measurements will help determine if alternate-day dosing is as effective and safe as daily dosing.

Titre officielAlternate-Day Buprenorphine Administration. Phase II
NCT00000222
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 28 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Please contact site for information.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Treatment Research Center

Burlington, United StatesOuvrir Treatment Research Center dans Google Maps
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