Terminé

Évaluation de l'efficacité sur 48 heures de la double dose de buprénorphine

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude de phase 1 vise à identifier la dose appropriée et à évaluer l'efficacité d'une double dose de Buprénorphine sur 48 heures, en se concentrant sur son impact sur la consommation de drogue, les effets agonistes des opioïdes, le sevrage aux opioïdes et le diamètre pupillaire.

Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

De 28 à 45 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : avril 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les individus qui sont sous une dose d'entretien quotidienne de Buprénorphine, un médicament utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes. L'objectif principal est de déterminer si la prise de deux fois la dose quotidienne habituelle tous les deux jours peut toujours fournir les mêmes effets pendant une période complète de 48 heures. Cette recherche est importante car elle pourrait potentiellement simplifier les plans de traitement et améliorer la qualité de vie de ceux qui gèrent la dépendance aux opioïdes.

Titre officielAlternate-Day Buprenorphine Administration. Phase I
NCT00000221
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 28 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

Please contact site for information.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Treatment Research Center

Burlington, United StatesOuvrir Treatment Research Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude