Terminé
Extended Buprenorphine Dosing Interval for Patient Feasibility
Ce qui est testé
Collecte de données
Qui peut participer
Troubles liés aux narcotiques+2
+ Troubles Mentaux
+ Troubles liés aux opioïdes
De 21 à 50 ans
+10 critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : novembre 1992
Résumé
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 novembre 1992
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This study focuses on individuals who are currently maintaining their buprenorphine treatment well. The main goal is to investigate if it's possible to extend the time between doses, specifically to 48 and 72 hours. This could potentially lead to a dosing schedule of just three times a week. The significance of this study lies in its potential to simplify treatment plans, making them more manageable for those dealing with opiate dependence and cravings.
Titre officielBuprenorphine Dosing Interval
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques
Critères
4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
M/F ages 21-50.
Opiate dependence according to DSM-IV criteria.
Self-reported use within the last 30 days.
Agreeable to conditions of study and signed informed consent.
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Psychiatric disorder that requires medication therapy.
History of seizures.
Pregnant and/or nursing women.
Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hynotics.
Voir plus de critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Friends Research Institute
Los Angeles, United StatesOuvrir Friends Research Institute dans Google MapsTerminé1 Centres d'Étude