Terminé

Methadone to Buprenorphine Cross-Over Treatment

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Troubles liés aux narcotiques+2

+ Troubles Mentaux

+ Troubles liés aux opioïdes

De 21 à 50 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : février 1992
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 1992

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study aims to find methods for transitioning patients from methadone to buprenorphine. The focus is on individuals who are currently using methadone as part of their treatment. The importance of this research lies in potentially improving care for those dependent on opioids, by exploring a new treatment approach that could offer benefits over current methods. Participants in this study will follow a process to switch from methadone to buprenorphine. The effects of this transition will be measured by evaluating drug use, opiate craving, and withdrawal symptoms. These are key indicators to understand the effectiveness and safety of this new treatment approach.

Titre officielMethadone/Buprenorphine Cross-Over Study
NCT00000208
Sponsor principalNational Institute on Drug Abuse (NIDA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles liés aux narcotiquesTroubles MentauxTroubles liés aux opioïdesTroubles liés aux substancesTroubles Induits par Produits Chimiques

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
M/F ages 21-50.
Opiate dependence according to DSM-IV criteria.
Self-reported use within the last 30 days.
Agreeable to conditions of study and signed informed consent.
6 critères d'exclusion empêchent la participation
Psychiatric disorder that requires medication therapy.
History of seizures.
Pregnant and/or nursing women.
Dependence on ETOH or benzodiazepines or other sedative-hynotics.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Friends Research Institute

Los Angeles, United StatesOuvrir Friends Research Institute dans Google Maps
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