Terminé

Melatonin for Sleep Improvement in Alzheimer's Disease

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladie d'Alzheimer+11

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

À partir de 55 ans
+30 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute on Aging (NIA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

This study focuses on sleep problems in people with Alzheimer's disease, a common issue that affects 45% of patients. The goal is to find a solution to these nighttime awakenings and agitation, which often cause significant stress for caregivers and can lead to the decision of nursing home placement. The study is testing the effectiveness of melatonin, a natural hormone that regulates sleep, in improving sleep patterns in 150 Alzheimer's patients living in the community. The importance of this research lies in its potential to improve care for Alzheimer's patients and their caregivers by addressing this common and distressing symptom. The study is designed as a clinical trial, where participants will receive either a placebo or one of two doses of melatonin: a 2.5 mg slow-release or a 10 mg immediate-release preparation. The treatment period will last for 8 weeks. Sleep patterns will be monitored using wrist activity trackers, and the primary outcome being measured is the change in nighttime sleep duration from the start to the end of the treatment phase. Other aspects such as time awake after sleep onset, sleep latency, sleep efficiency, daytime agitation, and changes in cognition will also be evaluated. The safety of melatonin will be assessed by comparing any adverse events or side effects across the treatment groups.

Titre officielStudy of Melatonin: Sleep Problems in Alzheimer's Disease
NCT00000171
Sponsor principalNational Institute on Aging (NIA)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie d'AlzheimerTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies du système nerveux centralDémenceMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesTroubles du sommeil-éveilConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsDyssomniesTauopathies

Critères

15 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Âgé de 55 ans ou plus.

Score de 15 ou moins à l'échelle d'évaluation de la dépression de Hamilton.

Médication stable (dose et type) pour les affections médicales concomitantes non exclues pendant 4 semaines avant la visite de dépistage.

Les patients doivent répondre aux critères NINCDS-ADRDA pour une maladie d'Alzheimer (MA) probable. Les patients doivent présenter un sommeil perturbé, documenté par les antécédents cliniques et par 1 à 2 semaines d'enregistrement à l'aide de moniteurs d'activité au poignet.

Voir plus de critères

15 critères d'exclusion empêchent la participation
Le trouble du sommeil est aigu (au cours des 2 dernières semaines).

Le trouble du sommeil est associé à une maladie aiguë avec délire.

Trouble moteur cliniquement significatif qui pourrait interférer avec les relevés d'actigraphie.

Ne pas disposer d'un membre supérieur mobile auquel fixer un actigraphe.

Voir plus de critères

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 31 sites

Suspendu

University of Arizona

Tucson, United StatesOuvrir University of Arizona dans Google Maps
Suspendu

University of California Irvine Institute for Brain Aging and Dementia

Irvine, United States
Suspendu

University of California, San Diego

La Jolla, United States
Suspendu

University of Southern California

Los Angeles, United States
Terminé31 Centres d'Étude
Melatonin for Sleep Improvement in Alzheimer's Disease | PatLynk