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Monitoring Vision and Health Outcomes in Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy Patients

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+4

+ Maladies des nerfs crâniens

+ Maladies oculaires

À partir de 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 1994
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1994

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Non-Arteritic Ischemic Optic Neuropathy (NAION) is a common condition that causes sudden vision loss in older adults, with no known effective treatment. It can affect both eyes in up to 40% of patients, with a significant risk within the first two years. The Ischemic Optic Neuropathy Decompression Trial (IONDT) aimed to compare the effectiveness of optic nerve decompression surgery (ONDS) with careful observation alone in patients newly diagnosed with NAION. The surgery was believed to restore vision by reducing pressure on the optic nerve. However, the study found that surgery was not better than careful observation and could potentially be harmful. This led to the abandonment of this costly and ineffective surgery for NAION treatment, leaving a lack of treatment options for the condition.

Titre officielIschemic Optic Neuropathy Decompression Trial Followup (IONDT Followup)
NCT00000126
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies des nerfs crâniensMaladies oculairesMaladies du système nerveuxMaladies du nerf optiqueMaladies vasculairesNeuropathie Optique Ischémique

Critères

All living patients from the 420 patients originally enrolled in the IONDT have been asked to participate in the IONDT Followup Study. No new patients are being recruited.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 24 sites

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Doheny Eye Institute, University of Southern California

Los Angeles, United StatesOuvrir Doheny Eye Institute, University of Southern California dans Google Maps
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Jules Stein Eye Institute

Los Angeles, United States
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Department of Ophthalmology, University of California, San Francisco

San Francisco, United States
Suspendu

Department of Ophthalmology, University of Florida

Gainesville, United States
Suspendu24 Centres d'Étude