Suspendu

Heparin-Coated Intraocular Lens for Uveitis Patients After Cataract Surgery

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Cataracte+2

+ Maladies oculaires

+ Maladies du Cristallin

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 1994
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1994

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on patients with uveitis, a condition that can lead to complications after cataract surgery with intraocular lens implantation. These complications may include iris adhesions to the lens, cellular deposits on the lens surface obscuring vision, and uveitis itself. The study aims to investigate the safety and effectiveness of a heparin-coated intraocular lens, which may offer a more compatible surface and potentially reduce post-surgery complications. This research is crucial as it could pave the way for improved care and reduced risks for uveitis patients undergoing cataract surgery. In this study, 80 patients with a history of uveitis who require cataract surgery will be randomly assigned to receive either a heparin-coated intraocular lens or an unmodified lens. The primary goal is to evaluate the development of cellular deposits on the lens surface one year after surgery. These deposits will be assessed using standard photographs by a masked grader. Secondary goals include measuring visual acuity, intraocular inflammation, the development of anterior and posterior synechiae, and corneal endothelial cell counts.

Titre officielSafety and Efficacy of a Heparin-Coated Intraocular Lens in Uveitis
Sponsor principalNational Eye Institute (NEI)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

CataracteMaladies oculairesMaladies du CristallinUvéiteMaladies uvéales

Critères

Women and men 18 years or older with a documented history of uveitis in an eye requiring cataract surgery are eligible for the study. In all patients, the eye must be free of active inflammation for at least 3 months before surgery, with or without anti-inflammatory medications. Exclusion criteria include corneal pathology or hazy media that preclude evaluation of the intraocular lens, uncontrolled glaucoma, and diabetes mellitus. Monocular patients and patients who cannot be followed for at least 1 year are also excluded.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

National Institutes of Health

Bethesda, United StatesOuvrir National Institutes of Health dans Google Maps
Suspendu1 Centres d'Étude