Suspendu

Composites de muqueuse orale produits ex vivo pour la greffe intraorale

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But de l'étude

This study aims to evaluate the safety and effectiveness of using ex vivo produced oral mucosal composites for intraoral grafting as a new treatment approach.

Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies de la bouche

+ Maladies stomatognathiques

À partir de 18 ans
1 critère d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Cette étude vise à créer une greffe utile pour les tissus buccaux, similaire au palais de la bouche, dans un environnement de laboratoire. L'objectif est d'utiliser avec succès ce tissu cultivé en laboratoire chez les humains. Les chercheurs ont déjà réussi à le faire chez les souris et ils souhaitent maintenant le tester chez les humains. Un petit morceau de tissu sera prélevé sur un volontaire, puis cultivé en une plus grande pièce en dehors du corps. Cette technique est censée fonctionner, car elle a été couronnée de succès chez les patients brûlés. L'importance de cette recherche réside dans le fait que les tissus buccaux du palais de la bouche sont limités et que leur retrait peut causer de la douleur et de l'inconfort. Si cette technique est couronnée de succès, les patients ressentiront moins de douleur et d'inconfort, et de plus grandes pièces de tissus buccaux pourront être cultivées que ce qui pourrait être directement prélevé dans la bouche. Cette étude s'adresse aux patients qui ont besoin d'une greffe de tissu mou de la bouche vers une zone qui a besoin de tissu supplémentaire. Cela pourrait être pour ceux qui ont ou auront des implants dentaires placés, ou pour ceux qui ont besoin de libérer du tissu cicatriciel ou la zone qui passe des gencives à la lèvre libérée.

Titre officielIntraoral Grafting of Ex Vivo Produced Oral Mucosal Composites
NCT00000111
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la boucheMaladies stomatognathiques

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Manque de tissu kératinisé suffisant sur le site chirurgical récepteur en question

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude