Terminé

Body Composition and Resting Metabolic Rates in Adults with Cyanotic Congenital Heart Disease

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Anomalies Congénitales+3

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

De 17 à 60 ans
1 critère d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

This study focuses on adults with cyanotic congenital heart disease, a condition where the heart doesn't pump enough oxygen to the body due to a birth defect. These adults often have high levels of a substance called plasma proatrial natruretic peptide (proANP), which may cause chronic dehydration. This can lead to less oxygen reaching the tissues and cause shortness of breath during activity. The main goal of this study is to understand the body composition, specifically water and fat-free mass, and the resting metabolic rates in adults with this heart condition. The study aims to include adults with cyanotic congenital heart disease and healthy adults of the same age, gender, and body weight for comparison. The study's findings could help improve the care and management of this heart condition. During the study, participants will undergo several measurements to determine their body composition. This includes the amount of body water, fat, and lean tissue they have. The study will also measure how many calories the body uses when at rest. These measurements will provide valuable insights into the body's metabolism and hydration status in adults with cyanotic congenital heart disease. As this is an observational study, participants will not receive any treatment or intervention.

Titre officielBody Water Content in Cyanotic Congenital Heart Disease
NCT00000107
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 17 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMalformations Congénitales du CœurMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesAnomalies cardiovasculaires

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Une pression artérielle au repos inférieure à 140/90

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of Vermont

Burlington, United StatesOuvrir University of Vermont dans Google Maps
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