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Vaccination With Tetanus Toxoid and Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH) to Assess Antigen-Specific Immune Responses

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Néoplasmes

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juillet 2002
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMasonic Cancer Center, University of Minnesota
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2002

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Patients will receive each vaccine once only consisting of: Arm A: Intracel KLH 1000 mcg (1 mg) without adjuvant, subcutaneous Tetanus Toxoid 0.5 ml intramuscularly (this arm closed 1/2/02). Arm B: Biosyn KLH 1000 mcg (1 mg) without adjuvant, subcutaneous tetanus toxoid 0.5 ml intramuscularly (this arm closed 3/18/03). Arm C: Biosyn KLH 1000 mcg (1 mg) with Montanide ISA51 (now replaced with vegetable (VG) source after 8/31/06 to increase product safety) subcutaneous Tetanus toxoid 0.5 ml intramuscularly (this arm open 3/18/03). Subjects ineligible for tetanus may still receive KLH on this protocol. This is especially true given the national shortage of tetanus vaccines. Subjects will be eligible for tetanus when it becomes available if there has been no significant change in treatment interventions or overall health status and it is within 3 months of the KLH vaccine.

Titre officielVaccination With Tetanus Toxoid and Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH) to Assess Antigen-Specific Immune Responses
NCT00000105
Sponsor principalMasonic Cancer Center, University of Minnesota
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

112 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients must have a diagnosis of cancer of any histologic type.
Patients must have a Karnofsky performance status great or equal to 70%.
Patients must have an expected survival for at least four months.
Normal healthy volunteers to serve as control for this study.
Voir plus de critères
7 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnant or lactating women. Females of child-bearing potential will be asked to take a pregnancy test before receiving vaccines.
Serious intercurrent medical illnesses which would interfere with the ability of the patient to carry out the follow-up monitoring program.
Immunization should not be administered during the course of any febrile illness or acute infection.
Hypersensitivity to any component of the vaccine, including Thimerosal, a mercury derivative.
Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Division of Hematology, Oncology, and Transplantation 420 Delaware St., SE, Box 806 Mayo

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