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Does Lead Burden Alter Neuropsychological Development?

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Ce qui est collecté

Procédure Data

Procédure
Qui peut participer

Lead Poisoning

Comment se déroule l'étude

Population Définie

Suivi d'un groupe précis (comme les habitants d'une ville ou les employés d'une entreprise) pour observer l'évolution de leur santé dans le temps.
Observationnel

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Inner city children are at an increased risk for lead overburden. This in turn affects cognitive functioning. However, the underlying neuropsychological effects of lead overburden and its age-specific effects have not been well delineated. This study is part of a larger study on the effects of lead overburden on the development of attention and memory. The larger study is using a multi-model approach to study the effects of lead overburden on these effects including the event-related potential (ERP), electrophysiologic measures of attention and memory are studied. Every eight months, for a total of three sessions the subjects will complete ERP measures of attention and memory which require them to watch various computer images while wearing scalp electrodes recording from 11 sites. It is this test that we are going to be doing on CRC. There will be 30 lead overburdened children recruited from the larger study for participation in the ERP studies on CRC. These 30 children will be matched with 30 children without lead overburden. This portion of the study is important in providing an index of physiological functioning to be used along with behaviorally based measures of attention and memory, and for providing information about the different measures.

Titre officielDoes Lead Burden Alter Neuropsychological Development? 
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer cette étude

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design
Population définie
Des chercheurs suivent un groupe précis de personnes, comme les habitants d'une région ou les membres d'un même milieu, pour observer comment certaines maladies évoluent au fil du temps.

Comment les données sont collectées
Certaines études utilisent des approches mixtes ou moins classiques, qui ne suivent pas exactement les modèles prospectif, rétrospectif ou croisé. Elles peuvent combiner plusieurs temporalités, s'appuyer sur des simulations ou adopter des méthodes d'observation plus souples.Autres méthodes
Prospective
: Les données sont recueillies au fil du temps, à partir d'un point de départ défini, pour suivre l'évolution des participants.

Rétrospective
: Les données sont issues de dossiers médicaux ou d'informations déjà existantes.

Croisée
: Les données sont recueillies une seule fois, à un moment précis, sans suivi.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères
FemmeLe sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.
Volontaires sains autorisésIndique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.
Conditions
Pathologie
Lead Poisoning
Critères

Inclusion Criteria: * Pregnant mothers of the Phillips neighborhood in Minneapolis, Minnesota. Subject recruitment will take place in local clinics which serve pregnant women and offspring



Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude comporte 1 site
Suspendu
Department of Neurology 420 Delaware St. SE, Box 486 MayoMinneapolis, United StatesVoir le site

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