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NM90Impacto del suplemento Neuralli Mood en el estrés, el sueño, el estado de ánimo y el agotamiento

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto del suplemento Neuralli Mood en sus niveles de estrés y calidad del sueño, mediante la medición de cambios en el puntaje del subescala de estrés de la Depression Anxiety and Stress Scales-21 (Escalas de Depresión, Ansiedad y Estrés-21) y en el puntaje del PROMIS Sleep Disturbance Score (Índice de Disturbios del Sueño de PROMIS).

Qué se está evaluando

Neuralli Mood

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Estrés Ocupacional+4

+ Trastornos Mentales

+ Enfermedades del sistema nervioso

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalEfforia, Inc
Contacto del EstudioMatthew AmsdenMás contactos
Última actualización: 21 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de junio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Neuralli Mood is a probiotic and postbiotic dietary supplement containing the proprietary gut-brain strains L. plantarum PS128 and heat-treated L. paracasei PS23. Participants take two capsules once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days. Each two-capsule daily dose contains 30 billion CFU of L. plantarum PS128 and 20 billion heat-treated cells of L. paracasei PS23. The study uses a prospective, open-label, single-group, within-participant design. Participants complete baseline assessments before the first dose and repeat the primary and secondary outcome assessments at the end of the 90-day supplementation period. Scheduled check-ins are used to assess adherence, tolerability, and adverse events. The study is exploratory and is intended to generate preliminary evidence and individualized before-and-after information. Results will be interpreted in light of the absence of a concurrent control group, participant self-selection, expectation effects, and reliance on self-reported outcomes.

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Última actualización: 21 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Estrés OcupacionalTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades ProfesionalesTrastornos del sueño-vigiliaTrastornos de AnsiedadAgotamiento profesional

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Tiene acceso confiable a internet y a un dispositivo habilitado para correo electrónico

Dispuesto y capaz de tomar dos cápsulas de Neuralli Mood diariamente durante 90 días

Edad de 18 años o más y capacidad para proporcionar consentimiento informado

Dispuesto y capaz de completar evaluaciones electrónicas basales, de seguimiento, de adherencia y de seguridad

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
Alergia conocida o hipersensibilidad al Neuralli Mood, probióticos, o cualquier ingrediente del producto.

Un trastorno del sueño clínicamente significativo, para el cual la participación o los cambios en los síntomas deben ser gestionados por un profesional de la salud.

Estado de inmunodepresión o terapia inmunosupresora actual

Enfermedad gastrointestinal grave o inestable, incluyendo una condición para la cual el uso de probióticos puede ser inapropiado

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants take two capsules of Neuralli Mood once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days and complete scheduled study assessments and safety check-ins.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Efforia - Decentralized United States Study

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1 Centros de Estudio
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