NM90Impacto del suplemento Neuralli Mood en el estrés, el sueño, el estado de ánimo y el agotamiento
Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto del suplemento Neuralli Mood en sus niveles de estrés y calidad del sueño, mediante la medición de cambios en el puntaje del subescala de estrés de la Depression Anxiety and Stress Scales-21 (Escalas de Depresión, Ansiedad y Estrés-21) y en el puntaje del PROMIS Sleep Disturbance Score (Índice de Disturbios del Sueño de PROMIS).
Neuralli Mood
Estrés Ocupacional+4
+ Trastornos Mentales
+ Enfermedades del sistema nervioso
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 30 de junio de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Neuralli Mood is a probiotic and postbiotic dietary supplement containing the proprietary gut-brain strains L. plantarum PS128 and heat-treated L. paracasei PS23. Participants take two capsules once daily, with or without food, at a consistent time for 90 days. Each two-capsule daily dose contains 30 billion CFU of L. plantarum PS128 and 20 billion heat-treated cells of L. paracasei PS23. The study uses a prospective, open-label, single-group, within-participant design. Participants complete baseline assessments before the first dose and repeat the primary and secondary outcome assessments at the end of the 90-day supplementation period. Scheduled check-ins are used to assess adherence, tolerability, and adverse events. The study is exploratory and is intended to generate preliminary evidence and individualized before-and-after information. Results will be interpreted in light of the absence of a concurrent control group, participant self-selection, expectation effects, and reliance on self-reported outcomes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Efforia - Decentralized United States Study
New York, United StatesAbrir Efforia - Decentralized United States Study en Google Maps