Relación entre la catastrófica del dolor y las náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes de colecistectomía laparoscópica
Este estudio observacional tiene como objetivo explorar la relación entre sus puntajes en la Escala de Catastrofismo del Dolor preoperatorio y la ocurrencia de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) después de un procedimiento de colecistectomía laparoscópica.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoNáusea+6
+ Manifestaciones Neurológicas
+ Procesos Patológicos
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 15 de enero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is designed as a prospective, cross-sectional, and observational study. The Pain Catastrophizing Scale (PCS) is a well-established self-report instrument developed to assess catastrophic thinking related to pain. It evaluates how individuals perceive and respond to pain, focusing on tendencies such as rumination, magnification, and feelings of helplessness. Evidence suggests that PCS is a strong predictor of pain intensity, independent of anxiety levels. In this study, the validated Turkish version of the Pain Catastrophizing Scale will be used. Postoperative nausea, vomiting, and retching are common adverse events that can complicate recovery from anesthesia. Patients often perceive these symptoms as more distressing than postoperative pain, and they represent important outcomes affecting patient satisfaction and recovery. The present study aims to investigate the relationship between pain perception during intravenous (IV) cannulation, pain catastrophizing levels, and postoperative nausea and vomiting. By evaluating numeric pain scores during IV access alongside PCS scores, this study seeks to explore whether preoperative pain perception and psychological factors are associated with the frequency of postoperative nausea and vomiting. The findings of this study are expected to contribute to a better understanding of the role of psychological factors in postoperative symptoms and may help improve anesthesia practices by supporting more individualized, patient-centered perioperative care.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 64 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
Trabzon, Turkey (Türkiye)Abrir Trabzon Kanuni Education and Research Hospital en Google Maps