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Relación entre la catastrófica del dolor y las náuseas y vómitos postoperatorios en pacientes de colecistectomía laparoscópica

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo explorar la relación entre sus puntajes en la Escala de Catastrofismo del Dolor preoperatorio y la ocurrencia de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO) después de un procedimiento de colecistectomía laparoscópica.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Náusea+6

+ Manifestaciones Neurológicas

+ Procesos Patológicos

De 18 a 65 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTrabzon Kanuni Education and Research Hospital
Contacto del Estudiosedanur sulaMás contactos
Última actualización: 17 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study is designed as a prospective, cross-sectional, and observational study. The Pain Catastrophizing Scale (PCS) is a well-established self-report instrument developed to assess catastrophic thinking related to pain. It evaluates how individuals perceive and respond to pain, focusing on tendencies such as rumination, magnification, and feelings of helplessness. Evidence suggests that PCS is a strong predictor of pain intensity, independent of anxiety levels. In this study, the validated Turkish version of the Pain Catastrophizing Scale will be used. Postoperative nausea, vomiting, and retching are common adverse events that can complicate recovery from anesthesia. Patients often perceive these symptoms as more distressing than postoperative pain, and they represent important outcomes affecting patient satisfaction and recovery. The present study aims to investigate the relationship between pain perception during intravenous (IV) cannulation, pain catastrophizing levels, and postoperative nausea and vomiting. By evaluating numeric pain scores during IV access alongside PCS scores, this study seeks to explore whether preoperative pain perception and psychological factors are associated with the frequency of postoperative nausea and vomiting. The findings of this study are expected to contribute to a better understanding of the role of psychological factors in postoperative symptoms and may help improve anesthesia practices by supporting more individualized, patient-centered perioperative care.

Patrocinador PrincipalTrabzon Kanuni Education and Research Hospital
Contacto del Estudiosedanur sulaMás contactos
Última actualización: 17 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 64 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

NáuseaManifestaciones NeurológicasProcesos PatológicosComplicaciones PostoperatoriasSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasVómitoDolor

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad para proporcionar un consentimiento informado

Estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) I-II-III

Pacientes adultos de 18 a 65 años de edad

Programado para colecistectomía laparoscópica electiva

12 criterios de exclusión impiden participar
Trastornos psiquiátricos

Embarazo

Antecedentes de enfermedad cerebrovascular (accidente cerebrovascular)

Enfermedad renal crónica

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Trabzon Kanuni Education and Research Hospital

Trabzon, Turkey (Türkiye)Abrir Trabzon Kanuni Education and Research Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio