Reclutando

Asociación entre enfermedades periodontales y dolor crónico de cuello y evaluación de discapacidad funcional

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo investigar la asociación entre las enfermedades periodontales y el dolor crónico de cuello, así como la discapacidad funcional, comparando la intensidad del dolor de cuello y las puntuaciones de discapacidad funcional relacionada con el cuello en diferentes grupos de salud periodontal.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Gingivales+10

+ Infecciones

+ Enfermedades Estomatognáticas

De 30 a 55 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNigde Omer Halisdemir University
Contacto del EstudioŞafak Necati Dönertaş, DDSMás contactos
Última actualización: 17 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de julio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Periodontal disease is a chronic inflammatory condition affecting the tissues supporting the teeth, and has been increasingly linked to systemic inflammatory processes that may contribute to musculoskeletal pain conditions. Chronic non-specific neck pain is a common musculoskeletal complaint with a multifactorial etiology, and inflammatory mechanisms have been proposed as one potential contributing pathway. This cross-sectional study aims to evaluate the association between periodontal disease status and chronic non-specific neck pain and related functional disability. Participants will undergo a periodontal examination, including assessment of gingival index, plaque index, bleeding on probing, probing depth, and radiographic bone loss, and will be classified into periodontal health categories according to the 2017 World Workshop classification of periodontal and peri-implant diseases and conditions. Neck pain intensity and functional disability will be assessed using validated outcome measures. Associations between periodontal disease severity and neck pain/disability outcomes will be examined, along with potential confounding factors. Findings from this study may contribute to a better understanding of the relationship between oral health and musculoskeletal health, and may inform future interdisciplinary approaches to patient assessment and care.

Patrocinador PrincipalNigde Omer Halisdemir University
Contacto del EstudioŞafak Necati Dönertaş, DDSMás contactos
Última actualización: 17 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 123 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades GingivalesInfeccionesEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de la bocaEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasGingivitisEnfermedades periodontalesPeriodontitis

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Dispuesto a participar y proporcionar un consentimiento informado por escrito

Capacidad para someterse a un examen periodontal y completar cuestionarios de autoevaluación

Edad entre 30 y 55 años

7 criterios de exclusión impiden participar
Embarazo

Menos de 20 dientes naturales restantes

Antecedentes de tratamiento periodontal dentro de los últimos 6 meses

Uso regular de medicamento analgésico o antiinflamatorio

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Niğde Ömer Halisdemir University, Faculty of Dentistry

Niğde, Turkey (Türkiye)Abrir Niğde Ömer Halisdemir University, Faculty of Dentistry en Google Maps
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1 Centros de Estudio