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Relación entre la severidad de la osteoartritis de rodilla y los niveles de Fetuin-A y COMP

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar la relación entre la gravedad de la osteoartritis de rodilla y los niveles de Fetuina-A y COMP en su sangre.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Artritis+2

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAntalya Training and Research Hospital
Contacto del EstudioBurak Karaman, MDMás contactos
Última actualización: 15 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en la osteoartritis de rodilla, una afección en la que el cartílago de la articulación de la rodilla se deteriora, provocando dolor e inflamación. La investigación tiene como objetivo comprender la relación entre la gravedad de la osteoartritis de rodilla y los niveles de dos sustancias específicas en la sangre, conocidas como Fetuin-A y Proteína de la Matriz del Cartílago Oligomérica (COMP). Al estudiar estas sustancias, los proveedores de atención médica pueden obtener una mejor comprensión de la enfermedad, lo que potencialmente permitiría un diagnóstico más temprano y un mejor seguimiento de la progresión de la enfermedad. El estudio involucra a 120 individuos con osteoartritis de rodilla y 60 voluntarios sanos sin antecedentes de trastornos articulares. Los participantes en este estudio observacional se someterán a evaluaciones radiográficas para evaluar la gravedad de su osteoartritis de rodilla. También se les pedirá que completen escalas de gravedad del dolor, métricas de movilidad y cuestionarios funcionales para evaluar el impacto de la afección en sus vidas diarias. Se recolectarán muestras de sangre de todos los participantes para medir los niveles de Fetuin-A y COMP. El estudio luego analizará si los niveles de estas sustancias en la sangre están significativamente vinculados con la gravedad de la degeneración de la articulación de la rodilla y la discapacidad funcional.

Patrocinador PrincipalAntalya Training and Research Hospital
Contacto del EstudioBurak Karaman, MDMás contactos
Última actualización: 15 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 180 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

ArtritisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoOsteoartritisEnfermedades reumáticas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Diagnóstico de artrosis de rodilla según los criterios de la ACR (American College of Rheumatology). Artrosis de rodilla clasificada como Grado 2, 3 o 4 según la escala de Kellgren-Lawrence (K-L). Dispuesto a participar y proporcionar un consentimiento informado firmado.

Un criterio de exclusión impide participar
Osteoartritis secundaria postraumática de rodilla, antecedentes de lesión mayor de rodilla o infección articular. Signos de inflamación articular aguda (inflamación, aumento de calor, eritema). Antecedentes de cirugía de rodilla (abierta o artroscópica). Enfermedades inflamatorias o autoinmunes sistémicas. Antecedentes de malignidad. Enfermedad renal o hepática avanzada. Diagnóstico de Diabetes Mellitus. Uso actual de corticosteroides sistémicos. Osteoartritis sintomática en otras articulaciones principales (cadera, mano, tobillo, columna vertebral). Infección sistémica activa (fiebre >= 38, tos, diarrea, disuria, leucocitosis, o CRP elevado)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation

Antalya, Turkey (Türkiye)Abrir S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation en Google Maps
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1 Centros de Estudio