Relación entre la severidad de la osteoartritis de rodilla y los niveles de Fetuin-A y COMP
Este estudio tiene como objetivo observar la relación entre la gravedad de la osteoartritis de rodilla y los niveles de Fetuina-A y COMP en su sangre.
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalArtritis+2
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en la osteoartritis de rodilla, una afección en la que el cartílago de la articulación de la rodilla se deteriora, provocando dolor e inflamación. La investigación tiene como objetivo comprender la relación entre la gravedad de la osteoartritis de rodilla y los niveles de dos sustancias específicas en la sangre, conocidas como Fetuin-A y Proteína de la Matriz del Cartílago Oligomérica (COMP). Al estudiar estas sustancias, los proveedores de atención médica pueden obtener una mejor comprensión de la enfermedad, lo que potencialmente permitiría un diagnóstico más temprano y un mejor seguimiento de la progresión de la enfermedad. El estudio involucra a 120 individuos con osteoartritis de rodilla y 60 voluntarios sanos sin antecedentes de trastornos articulares. Los participantes en este estudio observacional se someterán a evaluaciones radiográficas para evaluar la gravedad de su osteoartritis de rodilla. También se les pedirá que completen escalas de gravedad del dolor, métricas de movilidad y cuestionarios funcionales para evaluar el impacto de la afección en sus vidas diarias. Se recolectarán muestras de sangre de todos los participantes para medir los niveles de Fetuin-A y COMP. El estudio luego analizará si los niveles de estas sustancias en la sangre están significativamente vinculados con la gravedad de la degeneración de la articulación de la rodilla y la discapacidad funcional.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 180 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
Antalya, Turkey (Türkiye)Abrir S.B.U. Antalya Training and Research Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation en Google Maps