Reclutando

MIRFESTMicroARNs de Vesículas Extracelulares Derivadas de Neuronas como Marcadores Biológicos para el Primer Episodio de Esquizofrenia

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar el desempeño diagnóstico de un panel de miARN de vesículas extracelulares derivadas de neuronas plasmáticas en la diferenciación de participantes con esquizofrenia de primer episodio psicótico agudo y voluntarios sanos, y evaluar el desempeño predictivo de los niveles basales de plasma de miARN de NDE para la respuesta clínica al tratamiento antipsicótico.

Qué se está evaluando

Plasma NDE miRNA Sequencing

+ Whole Genome Sequencing

+ Plasma NDE miRNA Sequencing

Prueba DiagnósticaGenética
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastornos Psicóticos

+ Esquizofrenia

De 15 a 40 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthwell Health
Contacto del EstudioNicole Montgomery, MDMás contactos
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Schizophrenia is a significant psychiatric illness characterized by psychosis, social withdrawal, and cognitive difficulties leading to impaired daily functioning. Diagnosis and treatment assessment remain heavily reliant on clinical interviews, which are subjective and lack objective biological indicators. Previous research has established evidence of miRNA dysregulation in schizophrenia through genome-wide association studies, post-mortem brain tissue analysis, and biological fluid studies. A more recent and promising approach involves measuring miRNAs specifically contained within neural-derived extracellular vesicles (NDEs) isolated from plasma. These NDEs carry brain-specific miRNA cargo and can be identified in peripheral blood, offering a less invasive approach compared to cerebrospinal fluid or brain tissue. This study addresses the identified knowledge gap by investigating plasma NDE miRNAs as novel diagnostic and treatment response biomarkers specifically in first-episode schizophrenia (FES). The focus on FES participants minimizes confounding effects associated with long-term medication use and extended illness duration. The study employs a 12-week mechanistic clinical trial design with clinical assessments, neurocognitive testing (MATRICS), and blood collection for NDE miRNA sequencing at baseline and 12 weeks. MiRNA sequencing will be performed using Illumina NovaSeq6000 following NDE isolation via L1/NCAM antibody immunoprecipitation. Statistical analysis includes differential expression analysis using DESeq, Binary Elastic Net Regression for feature selection, and machine learning models (random forests, gradient boosting, SVM) for predictive performance assessment.

Patrocinador PrincipalNorthwell Health
Contacto del EstudioNicole Montgomery, MDMás contactos
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 160 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 15 a 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos PsicóticosEsquizofrenia

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Síntomas positivos actuales valorados >= 4 (moderados) en uno o más de estos elementos de la BPRS: comportamiento alucinatorio, contenido del pensamiento inusual, grandiosidad, desorganización conceptual

En tratamiento naturalístico con aripiprazol o risperidona, o a punto de comenzarlo

Episodio agudo de psicosis por primera vez con diagnóstico según el DSM-5 de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno esquizofreniforme o psicosis no especificada de otra manera (NOS)

Fase temprana de la enfermedad definida por haber tomado medicamentos antipsicóticos por un período de vida acumulado <= 2 semanas

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Pérdida de la capacidad para consentir durante el estudio

El psiquiatra tratante determina que el participante requiere un medicamento antipsicótico distinto al aripiprazol o la risperidona debido a efectos adversos, baja tolerabilidad, mala respuesta u otra razón.

El investigador, patrocinador, monitor de seguridad independiente o el Comité de Supervisión de Seguridad de Datos (DSMB) determina que es necesario la interrupción para proteger al participante.

El participante retira voluntariamente el consentimiento en cualquier momento durante el estudio

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
FES participants receiving naturalistic treatment with aripiprazole or risperidone as prescribed by their treating psychiatrist. Blood samples collected at baseline and week 12 for NDE miRNA analysis.

Grupo II

Comparador Activo
Healthy volunteers providing a single baseline blood sample for NDE miRNA analysis comparison.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Zucker Hillside Hospital

Glen Oaks, United StatesAbrir Zucker Hillside Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio