Impacto de la Educación Postparto Basada en la Atención Plena en la Percepción del Rol Materno y los Niveles de Ansiedad
Este estudio tiene como objetivo observar cómo la educación postparto basada en la atención plena afecta la percepción de las madres primerizas sobre su rol materno y sus niveles de ansiedad, utilizando una escala de evaluación específica.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoTrastornos Mentales
+ Trastornos de Ansiedad
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 9 de julio de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Esta investigación se centra en comprender cómo la educación basada en la atención plena brindada a las nuevas madres antes de que abandonen el hospital puede afectar su percepción de su rol materno y sus niveles de ansiedad. El estudio se lleva a cabo en el Hospital de Investigación y Práctica de la Universidad Gaziosmanpaşa de Tokat, en la Clínica de Obstetricia y Ginecología, y involucra a 84 nuevas madres, la mitad de las cuales recibirán la educación basada en la atención plena (grupo experimental), y la otra mitad no (grupo de control). El objetivo es ver si esta educación especial puede ayudar a las nuevas madres a sentirse más seguras en su rol y menos ansiosas, lo que en última instancia mejorará su bienestar general y el cuidado de su recién nacido. En las primeras 24 horas después del parto, el grupo experimental recibirá una sesión de educación basada en la atención plena de 60 minutos además del cuidado habitual al alta hospitalaria. El grupo de control solo recibirá la educación estándar al alta hospitalaria. Una semana después, se evaluará a ambos grupos. El grupo experimental también recibirá recordatorios y seguimientos semanales vía WhatsApp durante un mes. Al final del primer mes postparto, se realizará una evaluación final. El estudio utiliza una Escala de Percepción del Rol Materno para medir la percepción de las madres sobre su rol materno, con puntajes más altos indicando una mejor y más desarrollada percepción. Los posibles beneficios incluyen una mejor percepción del rol materno y niveles reducidos de ansiedad, lo que contribuye a un mejor cuidado postparto.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 84 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital
Tokat Province, Turkey (Türkiye)Abrir Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital en Google Maps