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Impacto de la Educación Postparto Basada en la Atención Plena en la Percepción del Rol Materno y los Niveles de Ansiedad

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo observar cómo la educación postparto basada en la atención plena afecta la percepción de las madres primerizas sobre su rol materno y sus niveles de ansiedad, utilizando una escala de evaluación específica.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales

+ Trastornos de Ansiedad

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTokat Gaziosmanpasa University
Contacto del EstudioDamlagul ACAR, MSc StudentMás contactos
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 9 de julio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Esta investigación se centra en comprender cómo la educación basada en la atención plena brindada a las nuevas madres antes de que abandonen el hospital puede afectar su percepción de su rol materno y sus niveles de ansiedad. El estudio se lleva a cabo en el Hospital de Investigación y Práctica de la Universidad Gaziosmanpaşa de Tokat, en la Clínica de Obstetricia y Ginecología, y involucra a 84 nuevas madres, la mitad de las cuales recibirán la educación basada en la atención plena (grupo experimental), y la otra mitad no (grupo de control). El objetivo es ver si esta educación especial puede ayudar a las nuevas madres a sentirse más seguras en su rol y menos ansiosas, lo que en última instancia mejorará su bienestar general y el cuidado de su recién nacido. En las primeras 24 horas después del parto, el grupo experimental recibirá una sesión de educación basada en la atención plena de 60 minutos además del cuidado habitual al alta hospitalaria. El grupo de control solo recibirá la educación estándar al alta hospitalaria. Una semana después, se evaluará a ambos grupos. El grupo experimental también recibirá recordatorios y seguimientos semanales vía WhatsApp durante un mes. Al final del primer mes postparto, se realizará una evaluación final. El estudio utiliza una Escala de Percepción del Rol Materno para medir la percepción de las madres sobre su rol materno, con puntajes más altos indicando una mejor y más desarrollada percepción. Los posibles beneficios incluyen una mejor percepción del rol materno y niveles reducidos de ansiedad, lo que contribuye a un mejor cuidado postparto.

Patrocinador PrincipalTokat Gaziosmanpasa University
Contacto del EstudioDamlagul ACAR, MSc StudentMás contactos
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 84 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos de Ansiedad

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Madres que viven en el mismo entorno doméstico con su bebé

Madres que se encuentran en la sala de posparto dentro de las primeras 24 horas después del parto.

Madres que pueden leer y comprender el turco y completar totalmente los cuestionarios

Madres cuyo estado de salud sea adecuado para participar en el proceso educativo

Mostrar Más Criterios

5 criterios de exclusión impiden participar
Madres cuyos recién nacidos son ingresados en la unidad de cuidados intensivos o tienen problemas de salud graves

Madres que previamente han participado en un programa educativo o terapéutico basado en la atención plena.

Madres que no completen totalmente los cuestionarios o que no participen en la fase de post-prueba

Madres que no pueden participar regularmente en el proceso educativo o mantener comunicación durante el período de seguimiento

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital

Tokat Province, Turkey (Türkiye)Abrir Tokat Gaziosmanpasa University University Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio