Reclutando

Factores que Aumentan el Riesgo de Cáncer de Pulmón en Mujeres que Nunca Han Fumado

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional tiene como objetivo identificar factores asociados con un mayor riesgo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) en mujeres que nunca han fumado, utilizando evaluaciones demográficas y secuenciación del exoma completo.

Qué se está recopilando

Colección de datos

+ other Data

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
OtroSin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+4

+ Neoplasias

+ Neoplasias por Sitio

De 40 a 74 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Contacto del EstudioAlexis Chidi, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de junio de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender los factores que podrían aumentar el riesgo de cáncer de pulmón en individuos que nunca han fumado, específicamente mujeres. El objetivo es recopilar información que pueda ayudar a predecir qué individuos no fumadores pueden tener una probabilidad más alta de desarrollar cáncer de pulmón. Esta investigación es importante ya que busca abordar los desafíos únicos del cáncer de pulmón en personas que nunca han fumado, un grupo a menudo pasado por alto en la investigación tradicional del cáncer de pulmón.

Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Contacto del EstudioAlexis Chidi, MD, PhDMás contactos
Última actualización: 14 de julio de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 500 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 74 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias del tracto respiratorioNeoplasias torácicasNeoplasmas Pulmonares

Criterios

Criteria: * Female at birth * Age 40-74 years * No smoking history * Participants must be never-smokers, defined as having smoked \<100 cigarettes in their lifetime * Documentation of disease - case patients o Case patients must have pathologically confirmed primary lung adenocarcinoma. New and prevalent cases will be eligible. Case patients with a history of prior non-lung cancer will be eligible for the study unless actively being diagnosed or treated for another form of cancer at the time of enrollment. * Criteria for control participants * Control participants must have no personal history of lung cancer, symptoms suspicious for lung cancer, or suspicious pulmonary nodules. Participants recruited as controls and found on imaging to have lesions suspicious for lung cancer will be excluded from analysis and followed prospectively. Data regarding these participants will be reported in a sensitivity analysis. Additional control participants will be recruited to ensure balanced age- and race-matched enrollment by frequency matching. Control participants with a history of prior non-lung cancer will be eligible for the study unless actively being diagnosed or treated for another form of cancer at the time of enrollment.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 7 ubicaciones

Reclutando

Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)

Basking Ridge, United StatesAbrir Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities) en Google Maps
Reclutando

Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)

Middletown, United States
Reclutando

Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)

Montvale, United States
Reclutando

Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)

Commack, United States
Reclutando
7 Centros de Estudio